主要是看回收率

用漩涡振荡器振一下，肯定匀。

按说，实验室应该出具准确的实验数据，但是往往准确度越高成本越高，所以很多时候看看数据跟判定结果的关系。比如：甲胺磷的限量值0.050，我们检测到的值是0.01，那么它到底是0.01还是0.02就没有太多关系；同理，如果检测值是0.50，那么是0.5还是0.4也没有关系。如果检测值是0.04就要考虑回收率了，平行样、加标回收等等环节考量精密度、准确度

烘去水分，消除干扰物。

关键是盲样，你需要知道这个结果报上去，是高了还是低了，有多大把握，这时可以用加标回收率来做，如果回收率在80%以上，就报结果肯定能通过。

可换个新柱子，看是否柱子问题还是ECD有问题。

基质效应是比较常见的原因。

应该是换气瓶，要卸掉压力，关闭总阀才行。

活性碳肯定不行，试过了，农药都被吸附了。

差不多了

有这样的要求吗？我的理解2763只是限量的标准，不是方法的标准。难道能力认证要针对2763认证？

这个应该有吧。不过我们不是。我也觉得国货当自强。

当然滤纸只能用一次扔一次了，不能交叉使用的。

对的，按比例加，最后套入公式，分子分母约为1。

标准曲线浓度的设定既要考虑方法检测限、方法定量限，还要考虑到浓缩倍数的换算和仪器的灵敏度，设在0.05ppm可以的

GC对于除杂质的影响不像GCMS那样高，不过SPE柱的话，就要勤换衬管，割柱头，多做维护。

有些农药是比较难分开的。除了换柱子，没有太高效的办法。一般的办法大多是稍微改善一点。

判定标准里头含有检验方法的，要认证。像2763，直接是不用的

有什么检测项目吗？还是要找第三方检测？

可以多试几个比例。

1ul没事的

样品净化不好，容易出杂峰，也是ECD太灵敏，没办法的事。

换柱子试试呀

应该是离子交换柱吧

如果加标回收率在70%左右，就会收到评审员的质疑，要有查找原因呀加强质控等办法。

0.32，根据2016国家食品污染物和有害因素风险工作手册（内部资料不方便共享）

气质对于除水除杂质的要求要高些。

先用溶剂配制的标液，来粗算样品的含量，超标时再用该样品的基质配相近的标液。

进样口温度低一些，比如260度，会不会改善一些？

最好是不含目标物的空白，要不回收率不好计算啊