称完样后加标液，这样方便操作，如果称一半样后加标，不好操作。

实验室安全确实是重中之重

保留会比较强

仪器色谱柱型号是什么，我们water uplc 6、7分钟就出了，具体多少忘了，等去仪器上看一眼告诉你

液相做几十个ppb的比较难，可能不出峰。

没问题，回收率还不错

是的，农业局抽样，农业局出钱给卖菜的或者蔬菜基地的人。

要求是不能去皮的

加标时不一定要全加，可以这个样品加的是这三四种农药，那个样品是另外三四个农药，这样10个加标样下来，也就全部覆盖了。

6.18实施，CNAS标准更新还没下来，不知道19648还有没有一段过渡期。

纯净水冲洗，乙醇再次清洗

两个95就不错了，少见做到3个9的。

标准操作是用滤纸擦外面的液体，不擦也没有多大影响。

APP方便现场抽样提高效率，不过在回到实验室还是需要将抽样信息回到纸质抽样单上，作为报告输出归档的吧

回收率能做到多少？

25mg的用量有点太小了吧，茶叶的共萃杂质比较得多。个人觉得有质量可靠的SPE填料，是可以自己根据需要自己装填SPE柱的（当然要有干净的柱管和上下筛板才行）。

是质谱还是气相？

不平行的话怎么填报告

不一定是乙体六六六过期的原因。系统先老化一下看看。

会不会有比例，比如百分之几的农药考试。每年考核项目都不同，有些不好做的很少考。

是这样啊。

最好具体说说条件

这三种回收率都低，说明前处理中有问题。小柱净化时要湿润，它干了吗？

没有多大区别，只是厂家不一样，出峰顺序是一样的，可能有微小的区别。

我们也是先用纯水洗再用乙醇洗，这样水分干的快。

一般5μm的色谱柱设置压力都是在25Mpa以内。

因为我们的气相ECD检测器与FPD检测器装在同一台的气相上，这样我们有机氯用的是RTX-5的柱子，而有机磷又要换成RTX-1701的柱子，这样岂不是太麻烦了啊

NY里的蔬菜品种多，取样量更详细。

没找到这个网站。

还要有控制压力的哟，可以从压力上判断钢瓶里的气体剩余量呢