氮吹近干后，用正已烷定容。

污染是不会，用吸液管速度要快些，不然有机溶剂会漏出些

只是水浴锅的话会慢一些吧，其他好像没差呢

要想降低检测限也可以通过提高前处理的浓缩倍数来解决，不过净化方面也要加强，否则会对仪器带来比较大的杂质污染的可能。

前处理方法如上。

您用1：1的丙酮正己烷试试？

如果用液质来做，能用Quchers法进行前处理吗？

先占个位置？

是按照761方法做的吧，我的建议就是NaCl多加一点，然后一般静置半小时即可，然后吸液的时候注意下就行，枪头也不用插入太深。还是不行的话，可以考虑离心。

你试试过滤膜与不过滤膜，会不会多出一个峰？

这时候用气质质就行了。

这样妥当，单做的可以找找原因。

分析化学对口专业

在仪器状态稳定的情况下，单点法和五点法算出的值差距不大。

移液器取尽量一次取完，用小量程多次误差就翻倍了

硫丹是出两个峰，硫丹-1和硫丹-2

液相法有两种农业部和国标

没有用过，想来是可以的。

《中华人民共和国出入境检验检疫行业标准:化妆品中甘草酸二钾的检测方法 液相色谱法(SN/T 1500-2004)》的附录A为资料性附录。规定了化妆品中甘草酸二钾的液相色谱检测方法。适用于化妆品中甘草酸二钾的检测。

测农残一般不能强制过原点。可以用曲线计算后，再配相近浓度的，用单点校正。

比较靠谱的做法是采用基质标准溶液来做校正，计算出结果再看回收率的情况，一般回收率大于85%后不用计算回收率校准值，直接报检测结果即可

最常见的为氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜四种

单点校正完全可以

重启一下有时就好使了

我们做666，用ny761是柱层析法。

斜率变高？同样的条件做直线再做样品，结果不是一样的吗？

我们把设备所有的电源关闭，空调和冷藏箱保持正常，设备用保护罩罩着！

SPE的主要作用不是提取，而是净化。因为按常用的乙腈法来说，提取步骤是用乙腈完成提取的。

用-5柱来做，1701柱两峰完全重合，什么办法也没用。

最近要写一篇关于分析所用的大宗试剂验收的程序文件。