不太合适，加酶与底物量要增大，而且结果也不太准确。

乙酸乙酯呢？基质效应会弱些吗？

另外：柱压跟你的流速、仪器、流动相、色谱柱型号及填料颗粒大小、温度等都有很大的关系 当然也有高的比如YMC色谱柱，出厂压力就很高，还有3μm的压力会高于5μm的。一般看压力高不高是根据你以前的压力值或同等类型色谱柱在相同色谱条件下的压力值相比较。

两家的填料可能不太一样吗？

整合了好多标准，我的一个标准原来是行标，也被整合进来，成国标了

IB是什么意思?

做农残检测的器具上肯定不能抹凡士林的，因为在用有机溶剂提取的过程中凡士林会进入提取液中那对于目标物来说就是干扰物和杂质，是对检测的仪器和结果都有可能产生不良影响的。

一批样品配一次

应该把果核算进去吧

有机相和水相都是有专用的滤膜的，有机膜就只能用于过滤有机相，比如甲醇、乙腈等，无机膜也可以说水膜，主要过滤流动相。

哪可以买到这本书？

最好有编码，方便电脑管理。

？ 购买有机磷1000ppm 的标准液，用25ml 容量瓶配制40ppm储备液。之后用10ml容量瓶制成4ppm工作液。这期间可以直接用丙酮配制吗？可以用丙酮，也可以用不同比例的丙酮正己烷配。？ 想在做基质混标0.05ppm的话，才需要收集基质液配制上机液做曲线吧，基质混标是把基质样品按照前处理方法处理完，浓缩干，用混标液来定容它，做成基质混标液，这个最好是现做现用。不建议长期放置，因为基质样品的提取物比较复杂。？ 另外5点标曲一般采用哪几个点合适？这个要根据您仪器的响应情况，一般来说0.01、0.02、0.04、0.05、0.1、0.2、0.4、0.5、1、2等都可以用，最好是您的检出物浓度落在标准曲线浓度点的中段位置，这样计算的结果比较准确。

溴氰菊酯要很高的温度才出峰。柱箱温度要300度吧，280度可能要保持很长时间吧！我记得气质是出一个峰。

过保修期后能维修，但肯定要收费了。可以联系IKA公司。总部在广州，在上海 北京 杭州 济南都有办事处

植物源农药就是无毒无害吗？

可以调查一下鲜切菜上都常用哪些农药，以及本地市场上都主要销售哪些农药，能尽可能都包括进去最好，49种农药不算多。

有写N.D.的，也有写ND的。没见过N.D的。但是，又何必纠结这些呢？

换新的比较靠谱

在DB17MS上分的开

如果有疑问就要用多种方法确认。比如，双柱、质谱甚至出串联质谱。

可以看看原创大赛上有无这样的原创。

都是液体的东西很好混溶的

请参照GB/T27404-2008附录中就有关于不同浓度水平RSD的限值规定

如果还是分不开，只能是柱子逐步失效了，柱子失效先是重合峰，然后是拖尾严重，然后是峰越来越小。

加无水硫酸钠要注意的是它容易结块。一结块就很难振碎，麻烦！

能详细说说吗？

可以写原创分享检测过程，也能获得金币奖励。

一般蔬菜都是浆状呵呵

是取上清液