若要考察结果的准确性可用，标准样品进行测定找出问题

老化不易太老，太频繁影响柱子寿命。

样品里的小峰可能是杂峰，积分时用最小峰面积积掉它。

直接进样品，然后计算信噪比吗？不用先计算空白样品的信噪比，再3倍S/N来计算方法检出限吗？

酸性条件下提取是可行了。但不要太强了，我们提取就是在弱酸条件下进行了。方法中也有说过。

不用安预柱，先用一根柱子，保留时间定性，如果有检出，拆下再换一根不同极性的柱子，再进样判断是否阳性，如果还有检出，就能定性了。

可以在基线上任何时间上点一下，点积分开始，再在后面时间上点一下，点积分结束。

含油脂样品加碱乙醇溶液加热（一般用水浴）回流使油脂皂化

液液萃取，一上午做不了几个样。

不是我发的，我登录不了，可能是被谁盗用了。

百万分之一够呛

大家说说你们做什么样的检测项目？都用到什么样的仪器？

气路净化管是不是该换了？

像我省农业厅举办的农残能力验证项目也是逐年增加，从不到30项到38项到今年的71项，涉及的方法标准、仪器等也是越来越多

我们气质项目都没做过基质标，没有发现太明显的基质效应。

应该会少些，彻底检不出还要有一段距离。

液质方法是什么？也没查到。

GE的Superdex 75 5/150的柱子，设定柱温25?，接在HPLC上后，用含25 mM的磷酸盐，200 mM的NaCl，pH 7的缓冲液做流动相，平衡3-5个柱体积至紫外和压力基线稳定，先后进样标准品和样品，得到各自的保留体积。对标准蛋白的分子量求对数，与保留体积进行一次线性回归得到方程，再代入待测样品的保留体积求得其分子量的对数，再求反对数即得。注：buffer的pH应远离目标蛋白的PI2个单位，防止沉淀

要保证液相的干净程度，泵与流动相不能受污染。

谷壳与大米要分开检测。

一般网上卖的破壁机就挺好用的

因为气相的色谱柱最怕水分，另外有水分的话也不容易蒸近干

标品过期有没有考虑

配多大浓度能出峰是指检出限吗？

肯定项目越来越多，仪器越来越杂

问题解决了吗？可能是检测器污染了。

柱子接的尺寸有无出入。

前处理方法谁更简单。

一般都得3个吧

要冷冻保藏。