标准曲线用哪些浓度要看仪器响应的情况等。一般来说多是用：0.01、0.02、0.04、0.05、0.1、0.2、0.4、0.5、1等浓度点（单位ppm）用于配标液的溶剂一般来说都是标准品能良好互溶的溶剂，所以只要晃晃一般就能很容易匀的。

六六六很稳定，浓度太大了？或者隔垫衬管脏了？

重新启动能正常吗？

今天用DB-1柱进了溴氰菊酯，出两个峰，前面是一个小峰，后面是一个大峰，如果浓度小了，就只能计算后面的大峰了。

有些污染物是本底含有。

有机磷主要还是衬管吸附影响大。

氧化乐果在治虫方面是个好药，一些人在用。

个人觉得定量限还是取，能准确定量的标准品的最小浓度比较准确些，十倍的信噪比还是一个不准确的值。

别再费劲了，用气相做不行的。

这种农药，好像要在阴暗处保存，见光分解了吗？

能否举个具体点的例子？

0.25比0.32分离度要好，在0.32上重合的可能会在0.25上分开。

为了更快解答问题，给你转到技术版块了...

要配到2.0吗？有机磷标液0.2ug/mL出峰就很好，可是亚胺硫磷要配到1.0，衬管吸附很明显。

是要注意一些

20770、19649都是质谱的方法

过小柱加氮吹，前处理时间是不是较长。

一年出几份就行了

会不会衬管吸附。

我们这用食品方法 gc-ms 30种左右的农残

如果是粗选 国产仪器够用了。但是和进口的还是有差距

保藏多长时间，不好一概而论。要看那种物质，有的保藏时间长点，比如666.有时时间短点，比如乙酰甲胺磷。要做质控，保藏一定时间后，拿一支新买的，标定（测量）一下，保藏后的标准，看含量变化多大，如果不大，说明可以继续使用。

有许多种，色谱纯、HPLC级、优级纯、农残级等等。它们之间还是有小小差异，但都可以用于农残检测。分析纯级建议不要用。杂质太多。有些方法上说用分析纯双蒸后也可以用。但是双蒸也不好控制质量。效率又低，费时费电。还不如直接买色谱纯级的（买的多，价格也便宜些）。个人观点。欢迎讨论。

有同行用某家的，说是不好用，这次又有厂家上门推销。

问题是哪几种有机氯农药名总要说说吧。

部里都用8855

我们用色谱纯，丙酮、乙腈、正已烷都用色谱纯，纯度可以，在气相上没出杂峰。

有Q法详细的提取过程吗？

有说微波去硫的，但不知具体如何操作。

键盘上没有STOP键吧，面板与软件都有停止键。