平行旋蒸仪一次可蒸几个样品，是不是比旋蒸要快些。

真没遇到过这种情况

比如做空白与平行一，得出可能是敌敌畏0.1mg/kg，那么就找同样的基质样品，加入敌敌畏0.1标样，与平行二平行三一起处理，如果得出实际结果为0.09，那么回收率为90%，说明数据准确，就可以报结果。

7.48分钟出峰，waters UPLC ，10mm C18柱，流动相A0.1%水 B乙腈

配成10ug/mL的单标，再配成混标。

有没有这方面的原创。

请问如果气质的怎么根据仪器灵敏度进行稀释、浓缩、转容等

溴氰菊酯用-1柱，最后出峰。

一般加0.1 mg/kg数量级

顶空进样的效果会更好

有网友问做过脱水蔬菜农残没有，是不是需要先加水泡发？

A类项目中，如果你有认可的项目，那你必须参加，不需要交验证的费用，B类和C类是自愿参加的，一般实验室申请扩项来参加，要交验证的费用。

能出峰吗？有数据吗？

差别不大，因为标液出三个峰，样品也会出三个峰，结果是一样的。

应该可以的。

最好先用GPC然后再用SPE柱净化。

蒜苔用气相做不行吧，杂峰多，用气质最好。

Q法已经这么多年了，实际工作中很多都在用了

新文件下来后，天平的检定有没有到计量部门备案申请免检啊？有经验交流

连进六针，重现性都很好才行，进第五针才开始稳定，是不是仪器稳定时间太短。

金山词霸不就可以咯。

菊酯类有出四个峰的。

一般按照标准里来呀

定量限由自己仪器定吗？标准上没写。

请问各位，你们单位是否有对农药残留检测进行成本核算：比如试剂成本、耗材成本、做一个样品时间成本？

单点完全没问题

SPE柱的种类很多，不同的SPE柱用的洗柱、上柱、洗脱的方法不同，以常见的正相柱和反相柱来说，正相柱一般是用上柱液润洗，弃去洗液，上柱液要事先除水，然后上柱，收集留出溶液，洗脱液可以和上柱注相同（尽量不要用强极性的溶剂，否则共萃物容易一起被洗脱下来），收集留出溶液。反相柱比如C18柱一般是用甲醇和水润洗，弃去洗液，上柱液不需要事先除水，然后上柱，收集留出溶液，洗脱液用中强至中极性溶剂，收集留出溶液。不同的SPE柱的使用要事先查文献资料，然后自己需要再摸索一下才行。

转移的原则是少量多次，这样才能转移的比较干净。

我个人觉得一个是方法检出限，就是你按照方法标准前处理可以做出的检出限，而另一个是最高限量值，超出限量值不符合标准要求，比如毒害性等因素，如果你做仪器的检出限可能也有很大差距，我个人觉得这样，求告诉指正！

良好操作规程，现在一些民营背景的实验室喜欢搞这个