做农残很少去调ph值的。

烘了没有水份，不烘称量氯化钠质量时，氯化钠会少。不烘的话，可能会影响基线噪音。

进样瓶瓶盖换成新的，有小孔话容易挥发，面积也会加大。

六六六放三年，出峰也正常，检查气相条件吧，衬管、柱子、隔垫都要干净。可以先进正已烷，无杂峰再进六六六。

换-5柱试试。

不可能什么都要求有机吧。

没有凝胶净化柱。

方法有规定的，依规定进行

用过活性碳，把目标物吸附不少，回收率低。

悬浊液说明标准品根本没有溶解到溶剂中，这样不能用吧。

我们是DB-5MS柱，60米的，乙烯菌核利22.401，甲基对硫磷22.107

测定数值没变就行啊

看客户的要求，你的客户是政府，政府是否需要报告？还是只需要数据

看到啦，可能网络太慢，你会计算Z值了吗？

还是做标准曲线吧。标准要求。

可以联系蜂蜜检测中心或者同行做调研

欧盟的农残标准有么 最好是全套的

30米的柱子换成60米的柱子能好一点。

关键要做下节前保养吧，这对于仪器有好处的。

不同的实验室不同的要求吧。原则上讲必须做平行样的。

要返厂维修吗？先与厂家联系，说明情况，如果能自己维修，省时间省力。我们用国产的匀浆机，返厂维修也没要维修费，售后服务也很好。

不同厂家的氯化物，价格相差较多，是纯度不同吗？杂质含量不一样？

人参，按药典要求做吧。

言简意赅 不错

气相上还是单点法用的人多

防止又突然来电时，分子涡轮泵还没有完全停下来又接着启动。还有就是把柱箱打开把柱温迅速降下来，等来电正常时再烘烤一下柱子（防止之前没完成样品的残留）再用。

正常，百菌清与毒死蜱常有检出。可能会有其它农药不在40以内的。

那么多组分都配成0.1mg/L？

看标液证书上的如何配制，好像是将安瓿瓶里1mL倒入10mL容量瓶中，用溶剂不停洗安瓿瓶，直至到刻度线。

我们以前实验室用Quechers方法测农残……每年进样几千针，对仪器也没啥影响。但是……乙腈作为溶剂，很多化合物峰形不好