这是个什么样的能力验证，什么项目的？

所以是不对的，氧乐果只出一个峰。

我们只有班子成员才要值班，目前不够格

气相有检定规程，JJG700-1999，进标液6针，计算重现性。

我们的气相装着UPS，这几年也正常呀。

是液相的方法吗

还要用气质来判断。

山东商检农残检测室，她们在做标准曲线时，就有一点是用不含标样的纯溶剂进样，以此点为零点做标准曲线。

这个钱谁给？是采样者给被抽样者吗？

标准只有有毒死蜱，甲基对硫磷也有响应的，

要根据液相的检定规程做吧，进样穿插是先进试剂空白，再进标液，然后进样品10个，再进标液，再进样品10个，这样循环下去。

国产的大品牌就可以了

可以的，但要保证样品均匀性

与上级泒的任务相联系，有哪些常检，就扩项哪些。

这难了，按方法检出限吧。

按1:1定容

有现成的标准最好。

有0一20uL的移液枪。

在知道真值的情况下，是不是应该用真值取代X的平均值？

又比如，现在有些多残留检测标准，要用到LC-Q-TOF。虽然标准做的很好，但是许多实验室不具备这个条件，也是很少人用到这个标准。

没有峰说明没带电

还要计算方法的不确定度。

22种有机氯？

GC的前处理还是很有必要的。也是保护GC，也是保证出峰的效果。SPE除了柱式还有膜式，大体积的脏污可以考虑膜式SPE，不容易过载也不容易堵。

环氧七氯在室温下挥发得快吗？还是与溶剂不合适。

我按照国标处理就是这个样子，内壁有带色且不透明的东西，最后定容时，正己烷无法完全溶解，回收率自然就比较低，不知道其他人处理茶叶最后是什么样子？

看看进同一样品，峰面积的重复性如何（算下RSD)如果不影响定量就算了。

听说草甘膦的ADI（可接受日摄入量）也很高。应该是安全的。我国农村广泛使用这种除草剂。

氯氰菊酯出三四个组峰，进单标看看，如果保留时间延后了，可能是气流有变化。

如果说是"优良实验室管理规范"，就不是一种什么方法，而是实验室规范。当然要按规范来做啦。最好问清楚领导，他说的GLP是什么。