我的问题已经解决了，上次是因为称样量太多，消解时间不够造成的，我足足消解了三天才完全将其溶解。看来有些事情是急不得的啊。

色谱柱连接检测器一端分开，柱子通载气，设置柱子和检测器老化程序，实在不行只能清洗检测器了

连续进五六针试试

这个方法好，先加点丙酮再加点正已烷。

厂家现在己经找不到了，能不能用别的厂家的样品细管呢

有的，苯醚甲环唑与溴氰菊酯相比，溴氰菊酯出峰还更迟的

看看资料，借鉴一下不就得了

怎么个加法,加多少?

90-110

我的不用每次波长校正，我估计是寻峰代替了这个步骤。

是不是气压不稳造成的，你测定的功率是多少，可否考虑调大点，你的样品是如何处理的，

反正我用效果还不错

一般来说通用性的消耗品有：矩管（尤其是水平观测）、雾化器、雾化室、内标加样器（一般不容易坏）、泵管、废液管、进样针（Leeman公司仪器）。保险管一般很少需要换的。

之前觉得有机食品是高大山的，如今科普一番，觉得不过如此

最后一列是什么？

有个标准上，公式单位有规定，忘记是哪个标准了。

对比分析全面，实用性强，赞!

能不能将样品的前处理发上来啊

不会吧,那你是靠什么动力进样的?

是的，是上机浓度。

可以蒸干的，呵呵。砷可以用原子荧光来作的

一次性的比色皿是不是塑料材质啊？

如果是刚买回来的新瓶子，上面很可能有少量的油性的有机物什么的，所以我都用新配氢氧化钠的碱溶液浸泡一会儿，然后再用酸洗，不过第二次再洗，就直接用酸洗了。

玻璃容器一定要清洗干净。一般需要 30％的硝酸浸泡12小时。然后用去离子水冲洗干净。你的金属试样是什么样品？

在这里有个问题需要说明，在未知物检测过程中同分异构体的计算、定量以及检出限的规定。个人以为是取峰面积和来计算的

增加样品浓度试一下。

不知道是否有严谨的要求，平常我用气相做菊酯类等有同分异构体会出几个峰、计算含量是计算总和的项目如氯氰菊酯，直接在积分事件里设置峰面积加和，算成一个物质，并没有分成氯氰菊酯1,2,3,4几个分别计算再手动加和。工作站里也可以分别计算峰面积再把几个峰设置成一个物质组别去算总含量的

和母体一样检测，可以查看2763相关的

不测铝，只是测里面的杂质。现在采用酸消解，结果还是不错的

都是高手，标准都是通用的。