不知道按我说的你试过没有,我在找找资料看能不能找到原因

不论AAS还是ICP，按下列顺序酸的基体效应依次增大，HCl HClO4 H3PO4 HNO3 H2SO4除上述原因外，硫酸对雾化效率也不好，

泵速呢?

你是说As? Hg Sn,用ICP测定不行吗

什麽意思，不清楚。

能发给我看看吗？

分离的不好

呵呵我看看咯，能交流的一定告你

我用的仪器检测器是CID。

我以前用的就是七十年代上海产的自激式振荡电路ICP光源，也用过河北保定产的他激式振荡电路的ICP光源，但已在数年前鸟枪换炮了。记得过去差不多一年就要清理大功率振荡上的纯铜的连接部分及振荡线圈，非常麻烦的啦。

您的油基标准贵吗?是怎么样的雾化器雾化室,能介绍一下吗?碳会不会堵塞炬管?

公子卓 人家要测定硅吗？

感觉可以从前处理上着手，逐渐实现自动化提取

定容至1mL，加入内标物40ul，体积变化相当于4%，差不多可以忽略了

10单位的冷冻三个月。

国产的大多是那样的

我的仪器型号是美国瓦里安公司的LIBERTY-Ⅱ型单道扫描的。炬管是垂直的，

这个标准要12月才能正式实施，现在还没有正式的电子版。

他是贵阳的，很远，有附近的朋友可以去

气体不纯，漏气或者炬管不干燥

又是那句话。

个人观点:检出限是个定性概念,可以通过测定空白溶液至少7次以上来计算,检测限是个定量概念,由于没有严格的定义,有的用5倍的检出限来表示.也有的用10倍的检出限来表示.

常上来看看对你会有帮助的

我们的经验是：称取1克，马弗炉500度高温5分钟，然后10ml盐酸溶解，定容到50ml后，AAS分析。不过，有的样品没法做，你需要和供应商联系，获知他的成分后再确定前处理方法。

目前炬管可根据不同的样品加以选择，对于含盐高的样品最好选择高盐炬管，以防止炬管被堵塞。对有机样品最好选择有机炬管，以防积碳。高盐炬管不仅用于海水和饱和NACL，通常用于5%以上无（有）机盐样品微量元素的测定。

请问一下，视频中的仪器是气质仪么？

进样量与灵敏度的关系比较复杂过两天我感冒好了我好好给你发个贴子。

用氢氧化钠也可以，稀释足够倍数可以消除钠的干扰。我的教程中有这方面的东西。

最好做回收率验证，再看看柱子污染与衬管污染情况。

学过气相再去弄液相会更好一些，有些基础内容是相通的。