你是否测定了啊，有什么问题吗？说出来大家想办法解决啊

用X荧光来做吧。

看来是你的式样的黏度大，如果不行，你把吹速给大点，速度给快点，还是不行。那就不萃取好了。没有办法，再不行就狂加硝酸。再加高氯酸氧化，还不行。我也没有办法了，我想式样氧化好了基本问题不大。要不你下次测AS前后用什么酸冲洗一段时间，可能问题没有那么的严重。不知道我说的有没有道理。就当开心好了，

请问你是用的什么牌子的ICP啊，

Peltier效应是什么？是半导体致冷吗？

土地不好，空气不好，水质不好，种出的东西再好能好到哪去

氮气、氧气和空气也能形成等子体，为什么不用他们，这几种气体相当的便宜，为什么不用啊

估计检测题氧化了

方法不知道不过，我们这主要做氧化铁中的重金属含量其他没有要求

样品我没有做，不过标准的我试过，线形还是直线，但SBR有变化，强度也有变化，等我有空测定的试试样品，看看测试结果怎么样

供应商那里都是仪器说明书,讲理论的才没有呢,你随便买本关于仪器分析的大学教材都应该有这些东西

主要是测定里面的铈，含量从0.00001到几%

应该是不同部门制定的标准不同所导致的结果

小柱上没有这么详细的介绍，还是人气的资料全面。

没有那么高的，呵呵

都测定回收率还是比较麻烦,大家谈谈经验,对别人还有有很多的借鉴.

怎么大家说法不一，可否说出自己的根据？有利于我们讨论。

怎么跳槽了吗？520。。。。

国家有标准，但是有点落后。

有可能是你说的原因。

如果手算把结果算错了，只能说是很无言的结果。

当然要点火啊，正常情况下我测试完用5%的硝酸清洗，再用蒸馏水洗，测定开始前在等离子体稳定的时间继续用蒸馏水清晰，

说说什么样的现象

ICP spectrometers may be classified as sequential types. Simultaneous types, a combination of the two called simultaneous/sequential systems, and solid state detector spectrometer.不知道怎么翻译

我作稀土的时候

你的Au和Ag可以用王水溶是不成问题的；你的As和Se用1：1的王水在沸水浴上溶也不成问题

质谱检测的准确些，不太容易受到干扰。

不是,普通的进样系统

我的是纯净水，

用什么样的酸作介质。