LIBERTY单道扫描的， 垂直观测，测定分析还可以，就是有点慢

我个人认为不会有啥问题，光源有屏蔽门，所以不用太担心，如果怕的话，把仪器调好后，可以不用呆在ICP室呀，我经常是把仪器开那儿，自己又去干别的事，当然那是条件优化后，或分析方法找到后才能这样！呵呵

说得很好,我也深有体会,试过一周没开抽湿,结果,谱线乱了,偏了,不过,做领导的,还要考虑一下,最好单间,而且不要太靠近门口,温湿波动大.

应该还是能够测量的，问问各公司的技术支持。

我们配的最低的浓度是100ng/mL

我一般是把两次扫描如果偏离了0.015就当做是发生了位移，不知道你们有没有具体的数字规定

是不是309.217处OH带的干扰造成不稳定的

可惜只有一些金属的，有没有更加详细点的。

以空白溶液10次测定结果的标准偏差的3倍作为检出限，为确保分析精度，以检出限的10倍为该方法的测定下限

什么时间看过相关的资料，好象这个的测定首先要把材料进行碎化细磨处理，再进行消解

碳酸钠硼酸混合熔剂熔融，酸浸取后，分液测定锆。没问题。

刚玉就是三氧化二铝，不含有硅，当然没事了

那肯定PRO比MPX好呀,除了检测器有区别以外,光学系统的指标PRO也比MPX好.

可以直接进样测试吗，我好象试过，效果还行。

您是指在前处理方法中用到乙腈甲苯过柱（在这里甲苯的加入是用来调整过柱溶剂的极性的），这个与正相柱（固相萃取）的使用方法有关。

我一向用的是汞灯

前几天，刚做过铈矿中的铈镧测定，效果很好。

还应检查一下环境温度

看看他的介绍就好了：光学系统：Czerny-Turner光学系统，双光栅；焦点距离：1000mm光栅刻线数和波长范围 3600条/mm，160-458nm；1800条/mm，458-850nm线色散率 倒数 0.22nm/mm（3600条），0.44nm/mm（1800条）检测器：光电倍增管狭缝：入口狭缝 20um,出口狭缝 30um波长扫描：正玄杆方式，有计算机控制的脉冲马达驱动，最小步进波长0.0002nm,最大速度 50nm/s温度控制：比例控制方式 38摄氏度/正负0.1摄氏度真空系统：机械泵的抽风能力 160L/min,带有防止油逆流的保护阀

砷不可以啊！！！！要控制好温度

仪器全称叫等离子体发射光谱仪,那也就是说它属于光谱仪器中的一类,那光学系统肯定是最重要的啦,就和汽车一样,发动机是他的心脏!!!至于其他,最好看看相关的书籍就可知道啦,但我认为全谱直读型等离子体发射光谱仪应该是将样品当中所有的元素所有的谱线同时读出.当然,其他的条件也很重要.

我用标准样品校正我的曲线，之后测定，结果还是可以的

传说是很好,但我没感觉,可能是程序没设好

分析的 仪器鉴定,只有质量技术监督局的计量所才有资格颁发合格证,我们的一个收6000,

如果没有变质现象，仍是粉末状，应该可以直接使用，至于分析纯是否可以直接使用，建议最好做个空白试试，个人觉得一般不会有问题的，毕竟无机化工产品中含有GC可检物概率很低，即使有也只可能是低沸点的提纯过程中的残留溶剂，可能最主要还是得试试酸碱度，别残留过多的其它强碱造成仪器损伤。

热身赛开始啦...

你的问题已经有灰铁了，别多发，否则要扣分的

还是用激光烧烛吧,地质行业用的非常普遍

有好多东东要试过方可以的，我作土壤中的和岩石中的二氧化钛就是氢氟酸加高氯酸溶解的

可以，我们的溶剂是1 1的丙酮 正己烷，过Carb/PSA柱，用1 1的丙酮 正己烷洗脱，可以洗脱下来，回收率可以的，记住他的极性没有有机磷的大就好了。