基质减弱是不是液质上发生的多，基质减弱在气相上不多。

用气质的处理方法做加标看看,回收率高的话，可以把用气质处理的分装两个小瓶,一个跑气质一个跑气相

固体进样除了激光（New wave、Cetac），有ETV（电加热），SSEA（火花烧蚀），DCARC（直流电弧）

比如浓度10ug/mL的标液，依次稀释成1、0.1、0.01，可以吸10的标液100uL标液 900uL溶剂配成1.0的，然后吸1.0标液100uL标液 900uL溶剂配成0.1的，依次类推。

应该是一样的，价格并不会因为里面含的量不同而不同。标液卖的是“之所以为标液”

估计使用通风橱橱窗抬得过高，或者风不够大。那你加个通风装置呗，侧面墙上掏个洞，装个排气扇，进风不用，排气就好

我们买的哈迈的20mL的，矮胖款的，考虑放在平面上不容易倒，他们有配套的架子，不过放进去不好取，也有16mL的好像

两家用的CCD不一样

个人觉得应该这么算把你10次空白测得的强度Y依次代入Y=280.9x+94.4这个公式，依次算出10次的浓度值X，再计算这10个X值的标准偏差乘以3就行了能把你10次测得的强度列一下吗？看看我这个方法能不能算。

同国家标准一样，如果你要出口到人家那，你就必须按人家的方法作

有个蔬菜分类的标准，里面有瓜类、青菜类等各菜名。

呵呵,大家都忙呀,俺正在清华做样.

最好如此。

应当是这个意思

高盐的溶液很可怕的,容易堵塞雾化器,怎么稀释还都没什么用,很烦恼.

检查Ar，或者进样系统是否有漏气

我主要是作矿物分析的。

以前分的如何，如果以前分的好，那可能是柱效降低了，先搞清楚是什么的问题

能打出来，砜和亚砜保留时间挺接近的，我们选的四个目标离子的丰度比都差不多一样高。

Ca 谱 线 受 载 气 流 量 影 响 较 大

接上：但是我也用过日本精工的SPS3000，受环境、季节影响太大了，有时候每做一个样都要再次波长校正。应该说仪器越精密，受温度、湿度的影响越大，稳定的过程也越长。

物质的状态在整个宇宙间还有：中子态（如脉冲星，），超固态（白矮星），固态，液晶态，液态，气态，等离子态，

标液100ug/mL，用了十几年，很稳定。

与具体的光学系统有关。可以通过实验找到主要原因。对于扫描型光谱仪，波长漂移主要受到温度影响（假定机械误差是固定的）。温度的影响导致：光栅线密度的变化；导致机械扫描机构的几何尺寸的变化。但线密度的变化与基地材料有关，估计不是主要因素。。。

你是如何处理的

期待ing

用4对，是因为我们用安家7000D，安家提供了4对离子，没有百菌清的，需要自己找一下。

不知道你的限量是多少，是千万分之二的话，有点难，因为检测限就0.005ppm左右。

但是我只知道这个值，不知道如何能知道信背比。

可以啊