8.二维光谱 ：在二维空间的横轴方向，各级光谱按波长顺序排列，在纵轴方向上按不同光谱级数顺序排列，这样可在较小的焦面内得到波长范围较大，而各级光谱互不干扰的“光谱面”。

我个人认为是光谱干扰

是在看似正常的情况下突然熄火，搞不清楚怎么回事

衬管污染其次，在衬管使用时也会出现难挥发或不挥发组分吸附在衬管内壁，导致衬管内部污染的问题。这样也会出现色谱峰形拖尾等问题。这种情况下是可以通过超声清洗祛除污染物，改善污染导致的色谱峰形问题。 但是如果峰形问题是由硅烷基断裂和污染物共同导致的，超声清洗并不能完全解决问题，这时候就需要更换衬管了！

你用原子吸收作的如何？能详细说说吗？我的结果还可以

要看你的纯度情况了，一般纯氩已可以了。

我们一般用一次性的注射器，一次吸完放10ml容量瓶，然后再溶剂清洗3-5次安瓿瓶再定容

进样量设2ul试试？

另选分析波长的话肯定分析的DL达不到的，我看只能靠萃取解决，要么萃取W，要么萃取MO

我给你发过去了自已看看吧

用高盐雾化器，稀释，去基体，富集什么的，如果要分析，总有办法的。

若是碱金属最好是用AAS效果好，而其它的元素用ICP较好，但是对于碱金属中的锂，用ICP测定效果也不错。用ICP测定碱金属时，其灵敏度与基化学活性的顺序正好相反，至钾时灵敏度已不高且干扰大。

一般来是95%到105%

已发,供6页

我觉得在平常分析中通道看能都很难看到的,

说是基于PMT发展起来的

衬管容易吸附亚胺硫磷吗？刚换上的新衬管，亚胺硫磷0.2ug/mL就出峰，可进一批样品后，再进亚胺硫磷，不出峰，一直配到5.0ug/mL才出一点峰，是衬管吸附太厉害吗？

不是氮是Nb元素

有的文献说是可以的

应当可以的

主要是兽残要求，农残没有几个

个人看法：1、建议你更换进样管，或者尝试快速进样看看能否把管内的气泡赶跑，仪器在采集信号的时候如果采集到空气那当然会影响结果了。2、仪器当然会有一个稳定的过程，通常开机后半个钟头都可以做样了。但有些仪器可能受环境影响比较大，稳定的时间要长一些，我用过JY的ICP，开机后很快就可以做了。

方法可行。

固相萃取柱 C18：主要用于去除蔬菜、水果、油料作物中的脂肪，如果蔬菜、水果不含油的话（脂肪量小于7%），可以不过该固相萃取柱的，你所说的：“C18封端、末封端及高碳、低碳”应该是指液相色谱分析常用的C18色谱柱，色谱柱上是有这么区别，但是此时的色谱柱有别于固相萃取小柱吧

可以拿王水泡一个晚上，第二天用水冲冼之后，放在水中，用针筒连接雾化器的进样端往回抽，试试

前面哪裡有啊？給個提示，好不好？

据说作样品时重复性不好，并且需要玻璃共熔标样，还会有记忆效应，价格又非常贵，对仪器要求也很高，

在这张表格的基础上修改下是可以的

那请问GB2763-2016中的菜豆指的是哪些，是不是除了长豇豆外，其它的新鲜的豆类均为菜豆啊：比如四季豆、大白豆、带壳的毛豆等

现在的仪器的电磁辐射不会对人体产生危害的