宁波商检局做得非常多

观察高度也是分析工作件之一，你在分析时要自己找才行，但一般仪器有给观察高度，只是在有干扰时才重选高度

是仪器条件。

这都是几年前的事情了.

不同部门的监测,依据和方法都有差异的.属正常现象.

大家都未遇到过此种情况吗？我最近经常遇到，尤其是有高浓度稀释到线性范围后再进行检测的试样。

如果要求高特别是对测痕量CA时要求房子用墙布!千万不能用仿瓷涂料呵呵!

我的是15秒

内标要在前处理之前加，参与前处理过程，以减少系统误差。

对农药有吸附，但是吸附量很小，最后过滤完可以把滤纸挤压一下，用水湿滤纸，过滤速度会快一些，你可以试试。

二噻农有可能，标准校对怎么做的？这么多错误。

看来没有用ICP做有机样品分析的

我的业务三分之一是这种样品

为什么不能用王水溶？我做不锈钢316就是用HNO3：HCL：H2O=10：3：50加热溶的，还是很完全的。

好像用的人比较少，植物不同位置的元素含量是不同的。

文字比较精辟，好象我也听过。

呵呵，怪不得我不知道，原始是分析方面的，哈哈

是的，都是实际工作中的小技巧。

一般就是柱箱平常待机的温度，我们设置60℃开始

菊酯好像沸点高吧？好像上GC，GCMS多吧？菊酯从没有上过LCMSMS，怕检出限高！

这种情况下建议把灯拆下来观察下，看是否已经有烧坏的迹象，同时换个新灯上去，看是否还会出现这个提示。

说的也是，现在有的人确实太赖，书都不看，就知道问。

你的分数还可以负的?

同等级别的话，肯定是单标线的准

任兄,你用ICP做土壤里的一些什么元素?做得最多的一些.

不会吧，我的没有啊

没有那么低吧,真的能达到的话那还不和石墨炉一样好?我们现在没有带氢化物的ICP土壤中的重金属除了镉和汞以外,全部都用ICP做,结果都不错(有铅,铜,锌,铬,砷).

这里主要是分析应用的,电路方面的我也不知道,最好早仪器厂家的维修工程师要

能漂0.1min或0.2min。结果扫描不到了。

主要看你是作什么样的元素了，能说说吗？