怎么不知道呢，是大于8。

哈哈~,知道的人不多,有一种叫MPT-AES的东西,你在这个网上就能找到,中文全名是:微波等离子体炬原子发射光谱仪,它的光源是微波等离子体,而不是电感耦合等离子体

要用到GCMSMS，只有GCMS表示压力好大

钢铁中的S，P都是可以测定的。但要考虑Fe的基体干扰。C要用元素分析仪测定。

高盐样品通常能在雾化器嘴部堆积盐类，影响氩气的流速进而导致仪器的漂移。可以通过如下技巧进行解决。1、使用含有水的雾化气2、使用高盐雾化器3、稀释样品4、调整载气流速

移取准确的话应该随便可以达3N以上啊。我现在都是做4N甚至5N了，不过有3n就够了。当然，4N更好！

通过数学推导,两者应该是等同的

仪器、设备的状态确认是检验检测机构自己的事情，证书是确认的依据之一

不能，没有相关的标准

没用过NY761来测红薯，红薯应该有别的前处理方法吧。

一般新买的未开封的我会直接用的。

蔬菜学上是有薯芋类蔬菜的

我没有用过ICP,但经常用原子吸收.植株样品很容易消解,普通的湿法消化就行了,不知这样消化的样品是否能用ICP.古老的教科书上对植株样品都是硫酸和双氧水消化

我的外环氧七氯出峰时间为：24.15min，氟虫腈为25.42min，分得开的，我们色谱条件是：色谱柱：HP-5MS毛细管柱，30m?0.25mm?0.25?m ；? 柱温程序：60℃（保持2min）以15℃/min升至150℃；再以5℃/min升至 170℃ ；以2℃/min 升至210℃；以5℃/min升至230℃；以10℃/min? 升至300℃（保持3min）300℃后运行3 min。可以同时做150多种的农药残留。

那好啊,找对人了,来先抽根 再请您回答几个问题,1,做毛发的话,你的前处理是怎样的?2,用ICP-AES测定Cd,可以吗?3,一般人体毛发里的这些微量元素的含量是多少?(只要一个大概值即可.)

曲线的最低点到最高点的浓度的相关系数大于等于0.995，即可认为在此范围内呈良好线性。

我找过了，有画的标准曲线，但是没看到有background, 有一个选项我看不懂，顺便问一下，我照　抄啊sample tolerancesA concention of elementsB concention of linesC intensity-concentrationD profile我的选项是C，我就搞不懂，强度－浓度算什么，还有，rinsing speed和transfer speed选项有high,normal,我也不知道怎么选，选择的理由是什么

不要忘了这是一们实验技术,所有条件参数都需要实验来确定

看来衬管的洁净很重要

大批量进样肯定不合适，容易造成污染，而且气相也分有机磷和有机氯及菊酯类，两种处理和定容溶剂都不一样啊

1.带标准物质都可以解决此问题， 当然目测也可以帮你忙的

大家的配制做法，不也变相印证标准中的检出限对实际检测的意义不大，只是个指导意义。现在的新标都是定量限了

只测了Ca/Mg，标样里也加了了La。我还不太会看谱线。

现在国内挺多用激光的吧，象商检系统，公安系统，还有地矿系统都有不少Cetac的激光用户，好像都在如火如荼的开展工作呢

原来是检出限，软件本身有这个功能。

好啊，此贴甚好

分析测试个人认为前处理占七分

恭喜恭喜。

试先用碱溶，再用酸溶看如何？

V型槽和玻璃同心的都有用