称取1.0000g 左右样品用1：3硝酸和酒石酸20ml溶解再定容于50ml进行测量

原子吸收啊，可以参照相应的地质标准

你的数据从哪得到的？是自己做实验做出来的吗？还是从文献上得来了。

较类似于GBT5009.218-2008标准的前处理

只要进出均匀就可以了,一般情况下要是进样不均匀的话,测定的精密度不好,也有可能是管子的弹性不好了,

我也有疑问，拿来大家讨论

混合标准还可以的。总之是比较贵.也没有办法了。

ICP用户我印象中有3台,石家庄自来水公司,天津大学,另一个记不住啦

可以用于矿物的半定量和定性分析，俺觉得不错

不知能否阴离子树脂来作？

　　它分析时的精密度怎样？

炬管是石英的，请不要误导。为何老烧炬管，在此只能请你多多学会仪器操作。如真的想知道为何会这样，请告诉我你的操作条件（流量、炬管高度、耦合线圈的高度、分析样品的情况、包括你的仪器类型：顺序还全读的？），然后我会告诉你为何会出现这样的情况。

还应注意基体匹配的问题。

需要找专业资质环保公司回收，保留相关手续记录等

因为如果按NY/T761-2008标准：甲胺磷的检出限为0.01mg/kg，甲拌磷的检出限为0.02mg/kg, 毒死蜱的检出限为0.02mg/kg， 水胺硫磷的检出限为：0.03mg/kg；氧乐果的检出限为0.02mg/kg；由于NY/T761-2008标准的浓缩倍数为1，而实验人员做实验时，浓缩倍数已经提高为5了，所以对应的检出限就再该标准NY/T761-2008的基础上除以5，得出了以上的检出限了，实验人员这样做的目的是因为这五种有机磷想有一种方法处理，上机，然而由于甲拌磷在GB2763-2016的限量值为0.01mg/kg，如果按NY/T761-2008的标准其检出限为0.02mg/kg，还大于了其限量值了，因些就将正式报告的检出限根据实验过程的浓缩倍数进行了相应的计算，所以就出现了以上的情况，请问大家是如何处理这类问题的？

调节洗脱能力。

哎，还是勤换进样管才是王道

液质上机的话需要里面含有一定的水分

如果你要作K、Na、Li最好是HF+硫酸

我们是氮吹几分钟就可以了，氮吹几十分钟太长了。

有影响的，有些农残40度以上就易分解了，最好加前放冰箱冻下。

又一次发现仪器响应低，后来发现是自己标液拿错了。做实验，有时候发生各种匪夷所思的失误

定量检测判定结果时，需要先用质谱仪进行定性确认后，再进行定量，出具结果。

对于用一些成熟的方法测定稳定的元素，如很多分光光度法（如测铬），原子吸收法测水中稳定金属离子（如铅、铜等），加标回收一般在95-105%比较好，如果是气相色谱法测有机物，有些回收率能达到75-125%也是可以接受的，这要看是什么方法，什么元素，具体情况具体分析。

你说的这个存在这种可能,但我觉得不一定完全对,象舞化器一般都是客户自己选配的配件啊

不是有20769方法吗，不过有些菊酯类农残响应不太好。

安装调试、做指标、培训一个都不能少。如果他们工程师帮你做样品分析就更好。最好是连数据品质分析和管控都帮你做了：譬如MDL,数据的准确性等等。

化学富集太麻烦，但是方法都是要求这样做，如果用在常规样品测试，好像太复杂了，不过得有一定经验的人才做的好就是。

单标线吸管要比刻度吸管准，取样品可以；但做曲线取各标准点，刻度吸管取要快些，且系统误差小。

检测蒜苗这种基质复杂的样品里，氧乐果检出0.3? mg/kg，超出0.02限量，如何做？基质标复测？