主要是一些在线水质监测仪,例如钠离子/氟离子/氯离子/铵离子 监测仪等等

ICP光谱可以测啊ICP-MS测的话要用DRC模式啊

这是我们单位所使用的制样设备之一，用来制品食用农产品：蔬菜、水果，粉碎出来的效果不错，样品很细腻

真好，有大量的时间可以搞测试，研究。我们一个月不休息天天加班前处理，出报告都弄不完……

你用的仪器是什么型号的？

以气质为准

我看了一下前面的记录，安装完后第二次测砷就开始出现负值了

没有用过，甚至都没有听说过。

just change it.

什么是高盐雾化器？我现在的雾化器0.7-1.4ml/min，换粗一点的也许会有影响吧。我现在主要想搞清滤纸是否会有影响？滤纸是否会与盐酸作用，还是我的基体会与滤纸作用呢？

RENZHIHAI你总的说不错，但对干扰方面不要简单说换谱线就结，还有很多方法啊！有空给你说

乙腈提取法：本方法适合应用于非脂肪样品中相对非极性农药多残留分析。 ⑴．提取①. 含水量＞75%、含糖＜5%的植物或其他食品称取100g切碎混匀的样品于匀浆瓶内，加200mL乙腈，（可以加10g Celite助滤剂）。高速匀浆2min，经铺有滤纸的布氏漏斗真空抽滤，转移滤液于250mL量筒，记录体积(F)后将定量的滤液转入1L的分液漏斗。用同一量筒准确量取100mL石油醚，倒入分液漏斗中，剧烈振摇提取1-2min。加10mL饱和氯化钠溶液及600mL水。横握分液漏斗剧烈振摇30-45秒（混合不充分可能会导致一些农药回收率低，如六六六，TDE）。静置分层后，弃去水相，用水轻轻冲洗有机相2次，每次100mL。弃去冲洗水液，有机相转入100mL具玻塞量筒，记录体积（P）。加15g硫酸钠于量筒内，盖紧塞子，用力振摇，提取液与硫酸钠在一起的时间不要超过1h，否则会因吸附造成有机氯农药的损失。将溶液直接过弗罗里硅土柱净化，或在K-D浓缩器先浓缩至5-10mL后再过弗罗里硅土柱。②. 鲜蛋类将合在一起整蛋的蛋黄和蛋白低速搅拌至少5min，至样品均匀为止。低速搅拌，可使样品起泡最少。称取≤25g彻底混匀的蛋黄和蛋白，放入匀浆瓶，加200mL乙腈。继续按①“高速匀浆2min…”同样处理。计算加入弗罗里硅土柱净化的样品量（G）时，除T=215（25g全蛋中15mL水与200乙腈，缩小体积忽略不计）外，其余均同①计算。③. 含水量＜75%的植物或其他食品磨碎样品并过20目筛称取20-25g样品放入匀浆瓶，加350mL含水35%的乙腈（加10g助滤剂Celite）。如果样品量需要较多，可另加足量的提取混合液，使其湿润且可以彻底混合。高速搅拌5min，经放有滤纸的布氏漏斗，抽滤至抽滤瓶内。取≤250mL滤过的提取液，记录体积（F），继续按①，“将定量的滤液转至1L分液漏斗，…”同样处理。同①计算加入弗罗里硅土柱样品的克数，除T为样品中水的毫升数+含35%水的乙腈的毫升数。忽略体积缩小的校正数。如果样品含水量＜10%直接等于混合提取液的体积。④. 含水量＞75%，含糖5~15%的植物或其它食品称取100g样品于匀浆瓶内，加200mL乙腈和50mL水。高速匀浆2min，经放有滤纸的布氏漏斗抽滤入抽滤瓶内。转移≤250mL过滤后的提取液于250mL的量筒中。记录体积（F），继续按①，“把定量滤液移入1L分液漏斗，…”同样处理。同①计算加入弗罗里硅土柱的实测样品的克数，除T为样品中水的毫升数+所加乙腈的毫升数+添加水的毫升数（要校正体积缩小的毫升数）。当添加50mL水时，在含水量为85%的食品中T是325，因为80-95mL的水和200mL乙腈混合后缩小体积为5mL。⑤. 含水量＞75%，含糖＞15%的植物或其它食品称取100g样品于匀浆瓶内，加入已加热的（75℃）200mL乙腈和50mL水的混合液。例如要分析葡萄干，称取50g样品，分别加热50mL水和200mL乙腈至75℃。加40-50mL热水至称量葡萄干的容器内，搅拌或摇晃使葡萄干在水中分散均匀。转移到匀浆瓶，用剩下的水冲洗容器，并入匀浆瓶内，再用热的乙腈冲洗容器，并入匀浆瓶内，最后把剩余的乙腈都倒入匀浆瓶内。高速搅拌2min，经放有滤纸的布氏漏斗抽滤入抽滤瓶内。在热的滤液变冷之前，转移≤250mL经过滤后的提取液于250mL的量筒中。记录体积（F）。继续按①，“把定量滤液移入1L分液漏斗，…”同样处理。同①计算加入弗罗里硅土柱的实测样品的克数，除T为样品中水的毫升数+所加乙腈的毫升数+添加水的毫升数。（要校正体积缩小的毫升数）。当添加50mL水时，在含水量为85%的食品中T是325，因为80-95mL的水和200mL乙腈混合后缩小体积为5mL。

检出限一般分为两种，１，仪器检出限，一般厂家销售仪器时用的就是这个，指的是用纯水当作空白来测定７次以上，用３倍标准差来表示，因此仪器的检出限很低．２，方法检出限，用样品空白（７次以上）的３倍标准差来表示．

不过平时洗脱时，我们较少用到乙腈 甲苯=3 1的洗脱剂，我们常用的是1 1=丙酮 正己烷的洗脱剂

你的合同里应该写明了技术指标的啊1，你以后想测的元素的灵敏度一定要做。而且要保留，以便以后对照仪器状态的好坏。2，仪器说明书上都写有技术指标。自己先查查看。3，长期稳定性，短期稳定性，灵敏度，杂散光，精密度，准确度等等，（韩信点兵，，嘿嘿，多难为难为按装工程师！！对你有好处的）

4.高频发生器(RF):是能将稳定的直流电流变成具有一定周期的交流电六,并产生交变输出的ICP的能源.主要有两种形式,自激和他激式RF.

真替你高兴

言之有理。

? 全自动农残检测仪市场上已经有了，放入经提取的样品，可实现仪器全自动分别添加酶、显色剂，底物，无需人工添加，方便很多！样品的全自动提取也有现成的仪器：接入样品，自动添加提取液、自动震荡；还需完善的是提取液需人工加入到检测仪专用的比色皿中。

花菜的基质还好，没有什么干扰

个人以为只要加标回收合格，方法的适用范围是可以扩大的，只是说还要考虑方法的净化程度对仪器的影响，所以可能要根据样品情况进行适当的调整。

液质上的试剂用什么级别的？色谱纯，用哪个牌子的基线噪音低。

前处理和相应的分离方法

如果太低的话，测不出来，那你说的不是没有意义了吗。

测定土壤中的As、Hg我认为还是原子荧光比较好。我有这方面的成熟方法。

我用的是DB1701柱子，想问一下大家做氯氰菊酯配多少浓度的标液，一般峰面积是多少？我做了0.02，0.04，0.06，0.08，0.1，0.2微克每毫升，但是系统都没有自动积分，0.1和0.2浓度能明显看到四个峰。出峰时间是在18-22分钟之间。

查查文献，是不是1701柱子不合适。

解决不了，用极谱作吧，采用基体匹配也可以的

"四舍六入五单双。"五单双? 是什么意思?

原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:我们配的最低的浓度是100ng/mL再低一点浓度的有做过吗？