LZ是不是问：有哪些型号支持配积分球？

日本的仪器做的很好啊，和他们的电器、汽车和武器一样，可是日本人太坏了。不晓得大家有没看到奥运冠军冼东妹把日本选手象盘石盘压在身下，日本人那种无望挣扎的动作，让我从脚底升起一股酣畅淋漓的快意。虽然说体育和政治是两码事，但俺念的书少，素质不高，只有偷着乐咯!

看来还是同心的比较多啊!

实在不行搞点HF洗洗了，不要洗的时间太长啊

买个除湿机。

第一列的字写成简体字就好认了。

是不是你进样或维护时把里面的结构弄坏了

可是有些农药出的组峰，不是连在一起的，中间有其它农药出的组峰。这样混杂在一起，就不好办了。

说到全谱直读,我个人认为首退VARIAN 的 VISTAL PRO,那才是真正的全谱直读,长短波一次全搞定,不象什么DV2000读几条谱线要好几分钟,好惨

不要先入为主地怀疑别人。

还没有买那本书，我想分别做做，看看哪一种农药的回收率低些。

但是另外一个的效果好好多啊并且差一点的这个以前进样也没这么慢现在是越来越慢了从分析一个样品的总时间来看也比较明显

很贵的，而且主要的是我们公司买东西很麻烦！我就是用洗洁精水，让泵转着洗得，我估计那些是水解产物，但用酸也不好用。

每天下班前检查检查，满了流出来污染空气，对人健康有影响。

它这个方法氮吹后复溶的目的是因为提取溶剂和最后进样的溶剂不一样且不互溶，所以才要吹干换溶剂复溶的。

就是呢,人本来就不多还要安排值班

是的，可以加入盐析包，加入陶瓷子，先用手振荡，再用振荡器振荡，再离心。

要有年度培训计划，有培训还有要考试，这样培训才有进展。

，你也不知道？我以为你知道呢！

火法配料你应该做过吧，先富集成铅扣，难道这个方法不行

你是热电的DUO就没有办法了，还是微波消解好了。直接的有机进样分析可能效果不好，观测高度降1MM是垂直火炬的解决方法，双向观测可能不行。

液体体积涉及最后计算，可以用单标线吸管一次吸取的话当然用单标线吸管。如果只是中间过程，不影响最后结果（如加液后需要氮吹近干）的话用刻度吸管比较方便快捷。

可以，效果还行

有这方面的检测过程吗？。

这个破碎时也好用吗？我们买了三台博郞的，破菜很方便。

怎么证明存在基体干扰，或者如何证明没有基体干扰？

我们规定分析40个样品清洁一下衬管；

我的ICP在点火的时候也是2.00KW

过滤的问题可以通过回收率来验证一下，

做硼用ICPOES直接进样不行,你老任应知的了,公子桌说用AAS不也不能直接进样哼哼