我刚开始做农残，大部分用的是761标准，但761甲拌磷方法检出线是0.02，咱们国家的最大检出是0.01，那不是说不能用这个方法检验吗

按你描述的应该是机子不会有什么问题啊,你试试重新编辑分析方法怎么样,重装过软件吗,你不会是VARIAN的吧

衬管是主要原因之一，衬管污染以后，活性点增加，会吸附不出峰。

Gussian98w有谁会用吗?计算raman频率

是200g已经由主办方平均分成了几份，还是一份重200g的让检测单位自己去分？

液质上用的试剂一般色谱纯，默克不错。

就是我说的氧瓶试验，但是吸收液一定要选好

价格也不是太贵，我们有24位与8位的

是因为ＩＣＰ对汞的检出限太低了，不考虑任何外界因素仪器检出限都比较大．不适合一般样品中汞的测定．当然，如果是加一套氢化物发生器的话，样品的提升量就大大提高，应该可以满足大部分样品的检测．

我认为可以将有机元素分析的样品前处理方法弄过来，氧瓶试验

有机本身可燃进入等离子体火焰的时候会不会爆鸣或其他激烈的燃烧？

如果方法适当还是可以的

发了不是，不过我真的看过一篇文章是关于这方面的，我好象也贴了出来了，不妨找找看。

未出峰就提高柱流量啊！要么就延长走样时间。我们实验室一般新老化的柱子按1.5ml/min的柱流量，维护多次之后，色谱柱短了，改成1.0ml/min的柱流量。一般气相气质的升温条件不太爱去变化，毕竟农残检测项目繁多，以不变应万变了。

可以开气相预热一天，看基线如何。

辛硫磷响应还不错

你要做的浓度大概为多少啊？怎么还要分离啊？我对ＩＣＰ不了解，呵呵．不好意思

我没有这方面的朋友。

我们用PH3.3的tamm试剂浸提液，浸提出来上机测定没有钼，求教各位大侠怎么浸提啊

由于接收的瓶或桶补全透明，常会出现排满溢出等的情况，严重的影响实验室的环境：可以安装一个液位报警器

如果是雾化器堵了用超声波清洗,如果还不行,就要结合堵塞物的性质来找合适的溶剂让他反应来清洗

我接一个2.CCD检测器及暗电流：CCD即电荷耦合器件(Charge coupled device),是一种光电摄像器件,常见的数码相机中的感光元件就是它。暗电流就是在不曝光时在检测器上的电荷累加而形成，是由热过程产生的电子从价带上升到导带而产生的电流，与器件的温度有关，通常可用冷却检测器来降低暗电流。

这两种元素都可以做，结果都还不错，钢铁方面有很多文献，你可以找找。

看看别人的也可以啊

? 我溶解金属试样，同样的试剂和加热溶解，系列样品中部分溶解清澈，部分有浑浊絮状物存在，请问是样品的差异造成的吗？是否正常，我检测时只进上部清样是否可行 容量瓶的清洗有没有特殊要求，按照“玻璃器皿的清洗”-容量瓶（无油污）只需自来水冲洗，然后用去离子水清洗2-3遍。这样满足ICP金属检测要求吗？

可以的。但要有证书。

从来没有过。

是的，要加热的。

因为没有用气质，只能在气相上先试试，准备按232008.113，Quchers前处理方法，再找试剂包，上气质来做。

可以用气质来做，氧乐果超标，可以用不同柱子来做，比如用-1柱来做，或者直接在进样瓶里加氧乐果，如果峰增高，可能是氧乐果。