原因是什么？氢气发生器再换上能正常吗？

我个人觉得应该是盐酸介质中高对于上述这个混标，大多数文献推荐使用10%盐酸介质。但有一篇国外文章推荐使用50%盐酸。

请xasuokun 问以下树脂生产厂家好吗？告诉大家为什么要用NaCL冲洗后，才进行处理

是的，可以啊

用微波消解也可以啊

如果用Quechers试剂包处理后，直接上气相上测定呢？会对色谱柱有影响吗？

100浓度的都是GSB编号，不知道如何？

我觉得没有说的那么严重，溶解样品后，好好赶酸，应该可以测定的，毕竟是以气溶胶形式存在的，

其实你错了田兄，相当的好处理，加点混合酸就能溶的

检测限是不能进行峰加和的，所以你的理解2：把子峰加起来得到的检出限是不对了，这个犯了逻辑上的错误

你用几点作曲线啊

上下振摇，两手拿两个，上下振摇，不要漏液。

真是各种技巧啊！

甲拌磷亚砜在气质上可以出峰的，你参照23200.113新标准上的质谱条件来做。

你也太浪费了

你可以看看无机化学中硅的性质

不能加HF吧,否则不就形成氟化硅跑了.能告诉我国标号吗,我查查?

现在W和Mo已经作出来的

有那么容易，我们这边用的就是钛的设备，做过好多溶解试验，把你的混酸说说让那位朋友试试

S、P等灵敏度都比较差，P应该可以做但S应该难做

注意盐酸！！！！！！

我用的热电的,目前为止还没有出现跑掉的现象.?

“护套气”是法国JY公司的专利，本人没有使用过该公司的仪器，但最近看到了他们Ultima2光谱仪的有关资料，据我了解“护套气”是一个围绕样品气溶胶的氩气流，其主要作用是减少样品与中心管壁的接触，这样有利于高盐样品的测定，同时由于加大了载气流量，所以使分析通道温度降低，因此有利于易激发元素如K、Na的测定,K的检出限是1.5μg/L（3σ），Na的检出限是0.60μg/L（3σ）。

可以的，一般能力验证加标浓度比较低

其实甲拌磷、水胺硫磷由于在GB2763-2016的限量值比NY/T761-2008的检出限还低，检验方法可以写为GB/T5009.20-2003，这个标准的检出限更低，小于GB2763-2016的限量值，但是这样，是不是一定要按照两种方法进行实验？原因GBT5009.20-2003与NY/T761-2008的前处理肯定不是一模一样的，一个样液只能用一种方法，如果分开出原始记录的话，进行时间，瓶号等样品信息又一样，这样就会出问题，请问下各位是如何处理这种矛盾的？

也可以抽真空和充氩气的

可以在水里加点酸

快发快发,大家发.

有机食品并不是更有营养。是有机农业对环境更友好。

我们也是用丙酮与正已烷来稀释的。