关于农残检测的杂志有哪些？如果发论文，选择哪些杂志？

和目标物含量相近单点也没问题

国产质量也好，用了几年 没问题。

不行就换柱子吧

只要您做的这个方法涉及的农药项目在乙腈中都能很好溶解，就可以把丙酮换成乙腈，反正丙酮的作用也是萃取然后分水，那它就不如乙腈方便了，一是丙酮与水的亲合力要比乙腈强，用加盐的方法不能很好使之完全分离，二是丙酮的溶解能力太强，这样共萃的杂质太多，加大后处理净化步骤的压力（否则极易污染质谱仪器）。

标液只要是标物所的就行，要准备好基质，关键点是基质配标液。

一般的说是清洗清洗（可以用相应的细毛刷），然后超声洗，晾干，用之前用HPLC级的丙酮润洗，晾干就可以用了。

如果这个峰不是你要检测的物质，就不用管它啰。呵呵。

应该不能超过规定数量。

匀浆机叫着好叫，均质机听着高大上。

氮吹与过柱要注意，氮吹不要近干，过柱也不要干。

我们公司是按国标GB/T5009.20-2003第一法检测农残的，方法是用丙酮提取的。

样品太脏了，用什么方法净化，切柱头或换衬管。

你用的前处理方法是什么，是19648? 或1380吗，如果是这个，有可能，尤其是GPC加多了，更是如此，你用761方法试试。用19648也可以，但净化柱用C18的，可能要好点。希望有帮助。

去采样，按照市场价给对方钱。比如，西红柿3元一斤，抽了3公斤，也就是6斤，付对方18元

检测农药残留，要用气相、气质。

匀浆前 加入

加标试试看。是否重合，峰是否按比例升高。

我们写匀浆。应该写什么？

一般的说农残检测的前处理方法都是有浓缩的，比如浓缩10倍，这样定容液体的浓度就在0.2ppm了，标曲的最小点在0.05ppm还是可以的。

气质做不了这么低，还是气相来做，这么小的浓度也出峰。

稳压电源是必须的，为防止断电，还是装个UPS。

有的菊酯类还是有点基质效应的，

基质效应与浓度水平有一定的关系，基质效应会因浓度水平不同而不同。

厂商卖的大都是超高液相色谱 。

保存期限和保存条件可参照GB/T 27404，一般的溶液保存在-18摄氏度，避光的条件下，变化会更小一些。

用过氮吹仪，12位的，一次吹12个样品，需要人看着，防止吹干，回收率合格，做了十来年农残，没出现问题。

把日常花费加上工人工资按年算加和，然后除以一年检测的样品量。

只出一个峰，检查衬管、色谱柱是否污染，还有异柳磷单标没问题吧。

第一步，参照文件建立色谱条件；第二步，进1-10ppm混标做全扫描，检索谱库确定保留时间；第三步，根据基质情况优化离子；第四步，优化色谱条件。