我们实验室一般经验：用同类型标准样品做工作曲线（我们是钢厂、标准样品较多），消解酸一般用H2O：HNO3：HCL=5:4:1，一般钢铁样品都能消解的完全，酸为GR分析时再带上质控样品对工作曲线进行校正

你这个是不是太低了，结果没有意义了。

可马达有问题了，过保修期了吗？假如过了可以请厂内电工先拆开检查下。

参比气的流量应该和分析气的流量接近比较好。

使用ECD载气的纯净度是相当相当的重要啊！！！纯净度不高，就会出现你说的现象。

不知上海华爱的气相色谱仪你能靠得住吗，因为他们的业绩不是很多

玻璃器材清洗不会很难，除非有特殊要求！

我一般1Mp时换气。

一般出现平头峰，拖尾峰

一般用102填充柱就可以分析水，但是有氯气... ...不用GC用卡尔费休行不行呢

可以加入氯化钠破乳。

2014c和2010根本不是一个档次，前者是14c的简单升级品，而后者是岛津的高端仪器，两者的区别之一就是 流量控制器，前者没有电子流量控制器

都有可能、。

看你买的是哪一家的仪器？如果是岛津和安捷伦的，目前国内售出的仪器都有国家环保总局的辐射安全豁免许可，国内的仪器也有几家的几个型号有这个豁免许可，有豁免许可的，在当地环保局备案就可以了，这个看你是什么仪器，你当地的环保局走什么程序了。

怎么没大侠回答下！！

有道理 支持，

难度很大！

分流歧视啊。看看溶剂和组分的沸点情况，看看毛细管柱头是否切口整齐，是否对正衬管中心。衬管中是否有玻璃棉。

丙三醇

看标准，什么事情看标准

或者放在柜子里面室温保存

ICP是如何积分面积计算浓度的，还有峰高计算积分面积具体如何弄的？

不用的，直接用进样瓶进样就行。顶空法太麻烦了。我现在做的是胶黏剂中有害物质检测（gb19340-2003）

分流会引起分流歧视效应，如果是内标或外标定量的话，这个歧视效应是系统误差，对定量没什么影响，如果是归一化法定量的话就不行了，差别还是很明显的，尤其是对一些高沸点组分和低沸点组分共存时更明显。

1、看看气瓶的气压2、检查系统气路是否漏气3、换个进样垫；4、充分老化柱子；

橡胶不行，塑料不知道行不行，一次性的手头多戴几层，毕竟分子量大很多。

有几个小的杂质峰?是样品里的？还是外部引入的？“与主峰离的比较近,导致杂质峰偏高,所得的数据主峰含量偏低,”是什么意思？分不开还是怎么的？关于峰拖尾班里有相关资料的，你可以查一下。

废品而已,没有实际用处.

是的。一般顶空进样器厂家提供的顶空瓶，容积一致性还不错。我们以前用150mL的医用盐水瓶当顶空瓶用，加入100mL水做卤代烃，重复性很差，后来想办法测出每一个瓶子的容积，挑出容积相差小的一批来做样，重复性就好多了。现在我们用全自动顶空进样器，专用的顶空瓶一致性很好，不用挑。

你用Q柱，温度随便设呗。影响出峰时间和分离效果。你自己试试呗。柱箱的温度影响最大。自己尝试吧。^_^