把抽湿器放近一点ICP吧，聊胜于无。及控制不要把太多液体带进仪器房，或记得盖好盖子，以免提高湿度

接反进样管的可能大

湿法消解还是微波消解啊？

理论上不会，只会影响峰宽。但实际上貌似影响挺大的，特别是做痕量或是高浓度的时候。

测试的浓度有很大差异主要是因为干扰引起的吧

好像上次买了950元

这个报错，也不一定是氩气压力低，有的时候感应出问题或接触不良也会这样。

碳分子筛能把一氧化碳、二氧化碳分开。如果浓度比较高，选择TCD;低浓度的加转化炉，用FID。

精密仪器也需要功率匹配呀

这个应该从跃迁的角度解释吧

关键是样品很复杂。

我们一般小于1

带了标准物质没有？

标样买来的时候就是ug/ml吧，当然可以了

取下来，拿去超声清洗，看行不。

把results中的文件删去一些就行了！

我们一直是移液，称量应该可以解决很多标液。

使用ECD检测器注意样品的处理，最后一定要除水，如果连续进不除水的样品，会影响检测器的响应和基线的稳定。

样品和标样的保留时间差别很小，可以认为是相同的保留时间。

不一定就是仪器问题，元素含量比较低，也可能和样品均匀度有关造成RSD偏差大

血的教训，我们烧了一根。

是可以原谅，但问题是他都不知道自己在做什么，给大家的警示：先动脑子后动手。

比例简单啊，用TCD高纯氩气做载气，用13X或5A分子筛就可以分析杂质的话要看你是如何要求的？按照高纯氩杂质和高纯氧气和成的，还是纯氩工业氧合成的？水分要用露点仪分析，水分仪会有干扰

动手能力超强的话，可以把显示屏换一个。

棕色试剂瓶呗

这个还是有的偏差的吧。

所有的峰都拖尾吗？分离度怎么样？

还真没试过天冷的时候配制标液啊。。。

我们曾经遇到这样的问题 是因为有个流速设置的不合适导致的！

啥用处不太清楚，应该是安捷伦颁发的，至于有没有其它部门参与就不得而知了