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把抽湿器放近一点ICP吧,聊胜于无。及控制不要把太多液体带进仪器房,或记得盖好盖子,以免提高湿度
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接反进样管的可能大
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湿法消解还是微波消解啊?
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理论上不会,只会影响峰宽。但实际上貌似影响挺大的,特别是做痕量或是高浓度的时候。
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测试的浓度有很大差异主要是因为干扰引起的吧
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好像上次买了950元
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这个报错,也不一定是氩气压力低,有的时候感应出问题或接触不良也会这样。
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,食品检测实验室研发工程师
2019-09-07回答
碳分子筛能把一氧化碳、二氧化碳分开。如果浓度比较高,选择TCD;低浓度的加转化炉,用FID。
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精密仪器也需要功率匹配呀
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-07回答
这个应该从跃迁的角度解释吧
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关键是样品很复杂。
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我们一般小于1
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带了标准物质没有?
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标样买来的时候就是ug/ml吧,当然可以了
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取下来,拿去超声清洗,看行不。
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把results中的文件删去一些就行了!
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我们一直是移液,称量应该可以解决很多标液。
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使用ECD检测器注意样品的处理,最后一定要除水,如果连续进不除水的样品,会影响检测器的响应和基线的稳定。
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样品和标样的保留时间差别很小,可以认为是相同的保留时间。
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不一定就是仪器问题,元素含量比较低,也可能和样品均匀度有关造成RSD偏差大
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血的教训,我们烧了一根。
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是可以原谅,但问题是他都不知道自己在做什么,给大家的警示:先动脑子后动手。
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比例简单啊,用TCD高纯氩气做载气,用13X或5A分子筛就可以分析杂质的话要看你是如何要求的?按照高纯氩杂质和高纯氧气和成的,还是纯氩工业氧合成的?水分要用露点仪分析,水分仪会有干扰
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动手能力超强的话,可以把显示屏换一个。
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棕色试剂瓶呗
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-07回答
这个还是有的偏差的吧。
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所有的峰都拖尾吗?分离度怎么样?
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还真没试过天冷的时候配制标液啊。。。
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我们曾经遇到这样的问题 是因为有个流速设置的不合适导致的!
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啥用处不太清楚,应该是安捷伦颁发的,至于有没有其它部门参与就不得而知了