点火线圈坏了没有（是否红热）？

我们仪器点火也会出现这样的现象，不过偏移的没有那么多，就继续做实验，没有理会。

应该可以。具体条件就不知道了。应该用ECD检测器比较好一些。

采购回来的是有工程师培训的，这个厂家肯定有固定培训

不出峰的原因很多。应依次检查：1、样品注进没有？2、检测器工作正常否？（如FID灭火，TCD无桥流等等）3、检测信号输出是否正常？4、工作站是否正常？

控制好环境温度，移液枪方便

不行的两种检测器的放大信号板与主板连接的扁平线，芯口数目不一样的

比色法测定的应该是磷酸根离子

8000光室不恒温环境温度变化是会影响测试结果的

用塑料瓶来装标液，便于保存和使用。

根据测试标准，方法，和相关元素限量等，看ICP是否满足日常测试要求等

建议：1、适当减小进样量， 2、重新调节分流比， 3、适当改变一下柱温，4、并不是毛细管就一定适合甲醇的，你还可以考虑其他柱子的

点火后,泵转动进样会让等离子火焰跳动，不知道对分析有没有影响？

工作一段时间拆下来泡酸

据我了解，热电ICP工厂从意大利迁到上海之后，生产线是会出现调试，磨合等问题，不知道现在彻底解决了没有。

用聚乙二醇的色谱柱即可。

问题太笼统。毛细管气相色谱中的常用进样方法有分流进样和不分流进样，脉冲分流会不分流进样，冷柱头，大体积冷却进样等。

PE8300，不关机，关气，关冷却水 启动时间65分钟。如果关气关水，预热有好几个小时。（具体时间忘了），如果样品多，不关气，不关水，可以一直开，随时用。讨厌安捷伦，参数太多，奇奇怪怪的。热电没用过

硫化氢、水中油、COD、色度、pH等分光光度计，红外光度计等

上面的各位专家都提到了，就是你的分流比设置太小了，调大一点就可以解决了。

我也关注，也准备去努力。

没有关系的，开机后多稳定一会就可以

进样采用自吸式，而且体积挺大的，对于微量检测是不是影响挺大的。

说的很不错！大型的分析仪器基本上都是这样的。

降价了

硝酸和氢氟酸1：1

老柱子温度稍微高一些就有柱流失了应尽量不用较高的温度

安捷伦5890（那时候还是惠普）的化学工作站安完之后，虽然识别出来是5890，但是我点界面上的split按钮没有反应，因此，分流无法设置，只能在机器上设置，设置好后在工作站改进样口任意设置，又变回不分流模式。请问是我工作站没安对，还是所有5890都这样

您有顶空吗？

可是太太麻烦了，用第2种或第3种方法可以吗