合金测金属元素，我一般用扫面电镜，也可以用消解上ICP测，后者想对更准确，只是，只是，这取样比较头疼，要么让客户送小的样品过来消化，要么自己“车、铣、钻、刨、磨、削”，这个没工具就比较尴尬：（

很急，怎么没大侠帮忙？

标准曲线具体怎么配制，初步计算量很小呀！

尾焰是ICP中温度比较低的部分，有部分在前面ICP高温区已经电离的待测元素离子在到达尾焰的时候，由于温度降低，再重新还原成为原子，在尾焰部分形成对应元素的原子云，这部分原子云对ICP发出来的光，进行了吸收使谱线强度产生减弱，大概就是这么一个过程吧，大家讨论。

甲醛好象不能用气相色谱做，我们实验室做空气中甲醛用的是直读式甲醛检测仪，做溶液中甲醛用的是分光光度法。

钨的标液基体不是氢氧化钠么。。。是不是微波后还要加入碱溶液来基体匹配一下呢？不懂，求教

一般是用硫磷混酸

是不是已经低于方法的检出限了？

处理一次样品连续进样多针，做的是仪器的精密度。处理一批样品各自进样，做的是检测方法的精密度。怎样做要看你想要哪个结果。你的三种分法好象没有什么意义，样品处理一定、仪器条件一定，你说的三种做法，精密度结果都是一样的。

用活性炭对有机磷的影响较大，要控制好使用量。之前看到过用硅藻土做填充的柱子，说效果还不错，回收率也高，自己也一直想试试。

两三年没换水都没事啊。

如果是镀的就可以用，还没见过这种呢。

可以在柱子后面接分流装置，例如安捷伦的微板分流器，用一根柱子接两个检测器同时得到两个信号。

关键是现在预装正版XP的电脑很难找啊，大部分都是windows 7或是Lunix系统的。脱胎于HP的AGILENT在软件方面似乎还是没有与时俱进阿。

碳硫仪能测其中的碳硫元素，其它元素不清楚用什么仪器。

不同的仪器，推荐的波长可能不一样，测试不同的材质，选择的波长也可能不一样，这个只能是具体问题具体分析了。

如果是FID的话，由于乙酸乙酯杂原子较多（氧原子），可能灵敏度会略差，不过10个ppm差不多可以定量把，个人观点！

管路中有残留污染方法，用酸溶液快泵冲洗。

现在四氢吡啶彻底找不到

1毫升就顶空进样吧。。。

继续升温呢？如果随着和升温曲线一致的话，那么应该老化色谱柱了

色谱纯就行，要进口的

有方法啊

是不是工作站的bug？

自己去摸索吧，玩仪器的乐趣就在这里，走捷径问别人就没意思了。

通常情况下应该是相似相容原理。

还有大侠懂吗

个人认为冰箱没有上锁应该是出于安全方面考虑开的不符合项

这是个计量问题，计量器具通常在量程的1/3到2/3范围内准确度最高。

衬管种类很多，一般应该用锥形的