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合金测金属元素,我一般用扫面电镜,也可以用消解上ICP测,后者想对更准确,只是,只是,这取样比较头疼,要么让客户送小的样品过来消化,要么自己“车、铣、钻、刨、磨、削”,这个没工具就比较尴尬:(
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-09-07回答
很急,怎么没大侠帮忙?
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标准曲线具体怎么配制,初步计算量很小呀!
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尾焰是ICP中温度比较低的部分,有部分在前面ICP高温区已经电离的待测元素离子在到达尾焰的时候,由于温度降低,再重新还原成为原子,在尾焰部分形成对应元素的原子云,这部分原子云对ICP发出来的光,进行了吸收使谱线强度产生减弱,大概就是这么一个过程吧,大家讨论。
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甲醛好象不能用气相色谱做,我们实验室做空气中甲醛用的是直读式甲醛检测仪,做溶液中甲醛用的是分光光度法。
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钨的标液基体不是氢氧化钠么。。。是不是微波后还要加入碱溶液来基体匹配一下呢?不懂,求教
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一般是用硫磷混酸
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是不是已经低于方法的检出限了?
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处理一次样品连续进样多针,做的是仪器的精密度。处理一批样品各自进样,做的是检测方法的精密度。怎样做要看你想要哪个结果。你的三种分法好象没有什么意义,样品处理一定、仪器条件一定,你说的三种做法,精密度结果都是一样的。
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用活性炭对有机磷的影响较大,要控制好使用量。之前看到过用硅藻土做填充的柱子,说效果还不错,回收率也高,自己也一直想试试。
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两三年没换水都没事啊。
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如果是镀的就可以用,还没见过这种呢。
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可以在柱子后面接分流装置,例如安捷伦的微板分流器,用一根柱子接两个检测器同时得到两个信号。
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关键是现在预装正版XP的电脑很难找啊,大部分都是windows 7或是Lunix系统的。脱胎于HP的AGILENT在软件方面似乎还是没有与时俱进阿。
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碳硫仪能测其中的碳硫元素,其它元素不清楚用什么仪器。
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不同的仪器,推荐的波长可能不一样,测试不同的材质,选择的波长也可能不一样,这个只能是具体问题具体分析了。
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如果是FID的话,由于乙酸乙酯杂原子较多(氧原子),可能灵敏度会略差,不过10个ppm差不多可以定量把,个人观点!
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管路中有残留污染方法,用酸溶液快泵冲洗。
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现在四氢吡啶彻底找不到
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1毫升就顶空进样吧。。。
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继续升温呢?如果随着和升温曲线一致的话,那么应该老化色谱柱了
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色谱纯就行,要进口的
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有方法啊
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是不是工作站的bug?
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自己去摸索吧,玩仪器的乐趣就在这里,走捷径问别人就没意思了。
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通常情况下应该是相似相容原理。
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还有大侠懂吗
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个人认为冰箱没有上锁应该是出于安全方面考虑开的不符合项
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这是个计量问题,计量器具通常在量程的1/3到2/3范围内准确度最高。
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衬管种类很多,一般应该用锥形的