两台仪器都调整到最佳状态，再作比较。

售后，有问题的时候，解决速度很重要

柱子曾经拆过下来，洗过一次衬管，那个时候看到衬管有点东西堵塞，用酒精和洗耳球吹洗过。

可能是进样垫扎的次数多了漏气，换一个试试吧。

想问一下，这样的情况可以用顶空吗？只知道顶空用于有毒物分析，不知道甲基汞合适不?

我还是觉得问得有点笼统。是供气压力，还是柱前压，如果是前者，就不高，如果是后者，说高才差不多。

我想配气也有标准操作规程的。按规程来吧

换新柱子重新做标曲了吗？

峰面积没有太明显的变化，但下降的趋势是存在的

以前在进样器上设置过，针前面和后面留一点空气，感觉用空气进入色谱质谱系统不好，后来就不用了。

我们用过30m*0.32mm，分析btx也不错

在哪看

ECD洗的话是用苯。

做空白样品，扣除就好了。不过空白样品里面的甲醇含量需要低于标准溶液的含量至少2个数位级别。比如空白样品甲醇含量0.02mg/l ，标准溶液甲醇标准含量为0.002mg/l，则做出来的甲醇标准溶液中实际甲醇含量为0.022mg/l，如果空白样品中甲醇含量检测存在误差，则对甲醇标准溶液的含量影响很大，结果很不准确。

具体如何操作？有没有相关的方法？

这么说可以用仪器的改进来解释了！

硼酸和无水碳酸钠0.5:1.3比例配测si活Sb

还有吗

如果降低色谱柱温度和载气流速都不能分开的话，只能考虑换加长的色谱柱，或别的填料

初学者啊，请高手知道啊

痕量分析中的器皿非常重要

是毛刺还是基线正常抖动，如果是毛刺，可能是柱子端口没有割平，需要把柱子拆下来再割掉一小段，一定要端口平整，然后安装上去。

是30mV吧？毫伏

还是建议用水浴锅加热相对均匀，买个进口的气相进样针最好，瓶子还是要买钳口瓶，顶空方面有什么疑问可以给我发站内消息。

冷柱头进样口、程序升温进样口、填充柱进样口等

国产的气相色谱仪，像福立的 北分? 上分的都不错

VICI的电动六通阀说明书是英文的，看起来很麻烦，如果用时间控制器可能会简单些

前面肯定写错了

现在的研究生，做事首先想到的是找工作，心思根本不在研究对象上，怪不得我们的学术水平越来越差。

分析过白酒，主要是水，用的是白酒专用柱。