分流动过没？标样是不是挥发了？

必须的，在哪都需要校正

我们今年刚买的成都科林的顶空进样器，确实不用定量环。经过几个月的使用，感觉还不错，就是价格高了，18万，和进口品牌差不多。我们这个是Agilent的配件代理商推荐的，说是比Agilent的顶空好，我没用过A的，不好说，但是听说A的进样器只有一个加热位，这可要命了，我们做水中卤代烃要平衡40min，一天能做几个样呀？

哪里的用户？

我做的时候遇到几次这样的，一般都是温度没达到要求

甲基汞的前处理能不能不通过富集，直接用苯萃取？

设备老化在所难免，如RF功率管的使用寿命毕竟是有限的，还有实验室虽然注重环境温湿度，难免仪器房间遇到梅雨季节等，电路板灰尘潮湿积水等也有造成电容放电烧掉等

呵呵 这个问题问的挺没意思，就像买彩电手机你要看产地是一个道理的。试问，有几家公司对生产一线的员工做过系统培训。

是数据传输超出范围吧. 是DATA(数据)而不是DATE(日期).估计是GC的通讯参数设置不当所造成的.

积碳和中心管直径没有必然关系，积碳消除方式需要加氧让有机样品充分燃烧，可以消除积碳

程序升温会有些柱流失，会有点漂，是不是有问题要看漂的多高了。如果是开机基线还没有太平就进样会漂的比较厉害，这样的话可以再进两针看看，会不会比前面的漂的低些。如果一直这样可以对柱子进行下老化。未经老化的新柱子会流失比较厉害，一定要经过老化再使用。

其实做每个仪器都很好，只是看你学得精不精而已

其实放柱温箱里很方便的，只要柱箱内不装色谱柱，仪器本身的温度极限可达450度的，所以不用担心，，其它有顾虑的话就用烘箱呗

可能富氧焰的温度稍高一点点。

酸性太强的话会不会腐蚀TCD的热丝？不过用FID的话，估计灵敏度不高，杂原子太多了。分析有机酸可以用专门的酸性柱子，比如FFAP。

可以送去检定，但是检定费可比吸管之类的贵很多。实际没有检定的必要，做定量都是相对法，目前还没有做绝对定量的成熟方法。即使它容量不准，进标准溶液和进样品用同一支注射器，误差会抵消的。

可以考虑用有机溶剂提取，使用极性弱一些的溶剂。

GB/T22105.2 加10%王水水浴2h.

硬件问题。

是不是进样针有问题？

把软件卸载了重装能不能解决？

我们买的是进口棕色试剂瓶，旋塞加密封垫，低温冷冻保存还要缠封口膜。

用棕色螺口样品瓶拧紧后，冷冻保存，比较稳定。

一般情况下是默认的。某些特殊的情况可以去调整。

我用的是GCMS2010，配了2个别的检测器，不用MS的时候，就接别的检测器，开GCSOLUTION用

应该加在样品提取液中。

会不会是乙酸乙酯有水把TDI和HDI反应掉了，导致没有那个峰？

类似系列的ICP应该都停产了,一般检测器的价格厂家报价是设备的1/5到1/6,一般价格都是十几万,不便宜,而且检测器也不容易坏，除非很多年后老化了,安装检测器也麻烦

确实很重要，温度太高仪器自己会罢工的！

还有其他的办法吗？对机子的灵敏度准确度有影响的吗？