提升量跟雾化效率有关系，最终测试数据的准确度和精密度等因素

你是怎么消解的？

不复杂的样品用国产就可以了

试试FFAP柱子，如果用FID的话，甲酸的灵敏度会比较差

实验室气体乙炔，氧气，氮气，甲烷，液化气都放在一个气瓶间，虽说有气体泄漏报警装置，万一哪天报警器出问题了，岂不是很不安全？大家的气体是如何放置的呢？

氢气和空气流量不协调造成的

1自动化程度高2机器性能稳定3软件可自动控制高4测量数据重复性好5检测下限低

绝对有干扰的，乙醇就在乙醚前面一点点！所以建议你要么换个的WAX的柱子做，要么换个高沸的溶剂！

不一样！面积和峰高都不一样，而且差的还不少！

这个主要取决于工作站的类型，和仪器型号关系不大

我们叫他高压气体室。

我觉得是C 检测器从你进样那一刻开始就开始工作了！

TDX01可能是比较耐水的。。。。 我觉得，除了检测硬件之外（比如流速、柱温）。 还要考察是否样品中还有其他有害物质。 老化温度还可以高一些。

镜片老化了？

测一下尾吹出口流量，看看是不是实际流量为0？

气体? 气相色谱直接进样了。

稳定、高温等

测试过程说下呗

检查数据存储路径量否调用正确

不要使用移液枪，改用移液管来取，这样动作快点就可以准确定量了。

程序升温最后段的高温烘烤阶段，一般在最后一个峰出来后再维持30min以上，高温热清洗，除去可能的杂质，减少鬼峰的发生。

检验类有水质检验的有化工的

气相直接进样就好了，柱温35，30m长的毛细管柱出峰时间5分钟都不到

柱（头）压力就是柱子前面口的压力，主要受柱子的内径，长度或里面的填料，载气的流量，柱温的影响。调节柱头压力主要影响柱流量，柱流量越小，可能化合物会分离的更开点。柱流量越大，可能化合物会出峰会更近一点。总流量阀调节柱流量和分流流量的总和，和柱压也有关（这与6890和7890不同）。

这和仪器型号没有关系，跟你所用的色谱柱有关，不知用的是填充柱还是毛细管柱，什么型号。仪器操作条件？降低柱温，降低载气流速来调节。

用六通阀进样最可靠，流动下进样

有没用GCMS测试过呢

提高检测器和进样口温度试试

换硅胶垫，试一试。看看检测器与信号传输线之间的链接，不行就换一条

我局有单位在用，反映不错。