可能因为你那仪器太久没用，你把温度降下来以后在重新点火看看

1、槽车运输部门通知计量和质量检验部门，槽车所在线、位，厂家、槽车数量、槽车号。2、计量部门根据槽车运输部门的运输单负责调阅对应槽车号轨道衡计量的重量，现场检查槽车施封与槽车号是否对应？槽车人孔盖是否密封？3、槽车计量的重量与运输单重量是否在允许误差以内。出具计量报告单。4、计量部门负责槽车开封及打开槽车人孔盖，质量检验部门负责槽车取样、检验、出具质量检验报告单。5、仓储部门根据计量报告单、质量检验报告单办理槽车入库、卸车。计量报告单、质量检验报告单出现超过允许误差或不合格仓储部门拒绝接收。采购部门负责通知厂家。

不错的分享，这样确实方便很多。

碱融就算加入过量的酸也不会出现沉淀，我放置两个星期了，还是澄清溶液！针对于第一种方法，用微波消解，那是密闭的消解罐，理论在过酸性和冷却至室温的条件下不会形成四氟化硅！

原则就是背景尽量在平滑的地方，积分范围内只包括目标峰，不包括干扰峰。

GC-TCD测水

我们还是不倾向于用枪定容的！

看看进样口下面保温棉包住的螺母是不是松了，

坚决打击小广告。。啊哈~~支持原创。

分析纯的，实测一下，没有干扰峰就可以配标准。

看一下分流比是否正常，更换一下进样垫。

你用的是上分的112A或者122吧，热解析的温度到那么高，里面的加热块应该都溶化了，解析的加热线是在TCD上接的还是在AUX上接的？

压盖的好点。用水浴锅或者干燥箱都可以。离色谱进一点，距离远的话怕样品冷凝。进样针买锁紧头的吧，进口的好点。

分两次，第一个王水，第二个加HF，分开测定不同元素试试看

必须换柱子了

柱温最好降到室温，有两点比较好用：1.如果是FID，根据厂家仪器的气路结构，关机后可以把尾吹关掉，把载气压力（柱前压）调小，保证柱子有载气通过，可延长载气通过柱子的时间2.关机后可使仪器后门、前面炉膛处于打开状态，以前一些老型号的仪器可能没有后门，那就只有靠风扇或者关机后的热传递了。

以前用过一台福立9790I型的，用了四年都没有出现什么大的故障，故障率比较低！

增大柱容量（换填充柱）

这个还和学历有关，硕士毕业的话工作三年直接认定中级职称，其他学历的不太清楚，可以咨询一下你们单位的相关部门，都有规定的。

顶空啊，挺简单的应该

综合考虑，每台仪器都有它的优势，测定样品时针对自己样品的特性（比如说含量）选用合适的仪器就OK了

和进样的准确度，样品的性质有关．只要最后的线性符合要求就可以了

可能是那个坏了，具体名字我说不上来，以前我也遇到过这样的情况，就是在进样的那个面上，有带子的那个喷头，坏了

到底是灵敏度下降还是柱效下降？

主机面板上看到的不太真实，不知道是放大倍数不够还是其他原因。有时候我就觉得工作站上显示的和面板上显示的差别比较大

进液体样品的峰大小？如果液体正常，则顶空进样器的设置，使用问题。

如果与以前的条件保持一致的话，出现这种问题的可能性不大，你确定打件没有改过，包括柱子、温度、气流量等。如果都没变过，我只能怀疑你的柱压阀有问题。

我也是刚刚接触不久，多看看仪器的说明书还有所作样品的标准，慢慢的就熟练了。

标准溶液时如何配置的 ，样品稀释后测试吗

可将TCD池卸下来，用丙酮或苯回流2小时（视污染程度）后氮气吹干