我用的是岛津9820，如果我要测量的元素很多，但仍然在混标里还是有一些我不需要测量的元素，在标液数值设定中是应该如实写入，还是都设置为不存在，比如混标里有Al, As, Au, Cd, Co. 我不需要测As，那么我设定标液浓度的时候，设置As不在标液中或者设置其数值均为零？另外，比如混标中某一元素比如Al 不符合我的浓度要求，我另外单独配置Al的标液，那么处理混标时也是输入不存在？请哪位高人不吝赐教。

请问钢瓶的减压阀的输出压力多大？

呵呵，我的直接是用的气瓶，就是觉得有点提心吊胆的，每次都不停叮嘱同事

没做过。不过貌似这种几十种物质的混标一般不太好用纯GC分析吧？。。。。最好是上MS

哪家的仪器?要每年做方法模板?

上海才恩弗氢空一体机。

取样按相关规定采样。

估计比较复杂，应该有相关文献吧，我用过的只是简单的洗脱。

没那么夸张吧，可以直接买一台新的5100了

应该是加标没加好

如果是气化后的样品，使用六通阀进样。如果是液态样品，有两种方法：1、国内仪器厂商有专门的进样器，盘管上带有加热模块提供气化的热量和气化空间。如江环为库伦仪配备的气体进样器（去掉六通和流量计，以减少死体积），大庆日上的进样器带质量流量计。2、最简便的方法是使用方法标准中规定的采样管，用气密注射器进5ul液体样品。迪马公司提供一种 SA-2(可能是这一型号，25ul）这种注射器带有一个推拉阀，非常好用。但最好配冰箱取样前冷却注射器。重复性比六通阀进样要好得多。我们使用气密注射器已有两年多。

个人觉得也是柱子的问题，仪器方面您都处理过了，应该不是仪器的问题了，找找柱子或者是气路问题

找一下结果 result 文件夹。看看是不是在哪呢

柱子是否连接密封不良

是活性炭如何再生吗？

自己DIY，先做做试试看了 呵呵

一个意思，在英语中经常出现这样的情况，e和a都对。

也不知道什么叫真酒什么叫假酒了，有标准么呵呵

应该是样品处理出了问题

瓦里安那种插拔式带色标的比较容易判断，安捷伦那种只有从色谱响应上来判断了。

经鉴定：你的NPD信号收集连杆没有接触到收集极，所以NPD产生的电信号没能传到放大器，也就没有信号，哈哈，不要再折腾新铷珠了，要不然新铷珠又要被你折腾报废了！解决：把NPD信号收集连杆前端的弹簧拉出来一点再装好就行了。

待机状态下可以换，如果怕忘记，换之前拍相，再观察一下，然后换就可以了。

ug/L, MS吧

载气有无问题，有无漏气？

做过辛硫磷，用DB1701色谱柱，PFPD检测器，进样口温度250度，检测器温度300度，程序升温：80度保持1min，20度升到180度，5度升到260度，共28.33min，辛硫磷在5.29min出峰，共19种有机磷，辛硫磷需要配制0.5ug/mL才能出峰。

有资料说毛细管柱直接进样不能进水是因为水的膨胀系数太大了，可能会损坏柱子。水是极性溶剂，不知道这是不是极性柱不能进水的原因。顶空应该是没问题的。我们一直用DB-624做顶空，也是经常用水做溶剂的。

我们用的是瓶装压缩空气，一般用压缩空气会更安全方便吧。

买瓶真的做对比！

可以这样去理解。

可以试看看，柱子的成分是聚硅氧烷，