其实还是让他自然稳定下来吧，强制对机子不利

福立的气相色谱性价比不错

我们一台安捷伦6890N气相色谱仪，为什么做产品残留溶剂峰面积都很小？在其他型号仪器上也不会。

20度/分钟，我检查了，不漏气的，不接检测器老化后还是那样，柱前后都截掉了一段也不行

石油醚：乙醚挥发太快不行就用冰冻然后用移液管

助燃气一般都是空气啊，有压缩空气和空气泵两种。干燥流量控制准确即可

我前段时间做了个药物中溶剂残留，包括碘甲烷，DB-1检测，柱温50度停留3min，20度/min升温。FID检测。

主要作用就是节省载气，岛的仪器有个 载气节省模式? 进样完成后 分流流量调节到一个很小的值。尤其是氦气 做载气的时候 节省不少钱个人观点

我们用的也是GC-14C，关机时一般这样操作先关掉氢气和空气，设置降温COL 50, DET 100,SPL 100,降温完成后关主机电源，关载气

两者各有千秋，不会代替的，只会互补。

看看仪器基础知识,了解仪器的检测原理,仪器结构和各部件的作用.重要的是联系好进样的稳定性,呵呵,如果有自动进样器就当我没说这句话.

留存，以后用得上！！！！！！！！

记得书上说不应该让针尖碰到玻璃棉。

我们用的DB系列的柱子没有什么配件，接头、石墨环之类的是仪器的配件应该购买仪器的时候都会有部分备件的

加氯化钠是在过虑后使用，匀浆过程中是不加的呀！所以我认为加氯化钠其主要目的还是加快分层，其次是利于提取。

呵呵。。。。。。I，II表征的原子线和离子线。光谱级次，是物理学的概念，指的是复合光通过光栅衍射后的物理现象、在教科书或者网上查查光栅方程，就好理解一些。通俗的讲，相同的焦距的情况下，级次低，光强强，色散程度不如高级次的；级次高，光强弱，但色散程度高。d(sinα sinβ)=mλ（m=1,2,3,4.....）? m表征的级次，α为入射角， β为衍射角，m为衍射级次，d为光栅刻槽间距，

FID想检什么气体流出？尾吹吗？燃气吗？毛细管出来那点气体没感觉的。。。如果发生柱断裂你的柱前压肯定是不对的。

这是超声雾化存在的问题，相当于提高了部分元素的灵敏度，量级高的元素就很容易产生对别的元素干扰，包括背景干扰、部分重叠干扰、重叠干扰。

样品和标准进同样体积，不需要校验，只要重复性好就可以的。

这也完完全全只是为了有个数，现在我没有数到底能能分出来多少，我觉得这个公式的建立是有现实意义的。

同一根柱子~

填充柱既然有优势，就会有其存在的必要的！

可能是载气不纯，加个净化器和脱氧管就行了。

以上两处都没有问题啊，测定之前我全部更新了

岛津2014C 不错

FPD溶剂峰出的很小的，检查气体比例和分流

一直待机状态，空调开除湿，除湿机也开着，没有办法呀。

请问是何原因导致的？

便携式要是能准确测居室的有害物质很方便啊，还有有害物质泄露要测含量 及车间有害物质含量 等等 实验室做不方便

没用过5110，从实用角度能否介绍下其更多的优越性？