清洗器皿确实很重要

这个应该很难，用其他酒勾兑也可以弄出很多杂峰，除非你能买到和酒瓶子上相同批次的产品。每个酒厂也不能保证自己的酒每个批次的指标都是一致的。

相同填充材料的柱子，越长理论塔板数就越多，分离效果就越好。但分析时间也相对较长，所以没有必要的话不会用太长的柱子。最常用的柱子时30米的

哪里的客户

FID吗？四氯化碳也能出峰？应该用ECD的。

太大会吹灭等离子体，也会影响灵敏度和稳定性，太小容易堵塞。

更新了呗，开始向150位转移，我们就买了150的外双塔。

也可以采用OV-210来试一试。

测过柱流量多少？

1、确保仪器配置设置不出现问题。2、工作站上FID设置中的电位计的按钮是否是打勾的，如果没有，肯定点不着。

正确的应该是出一个色谱峰

分析纯就可以了，如果实在不行就用色谱纯

载气分两路是正确的。载气在净化管之后，进气相仪器之前，用一个三通分出一路给顶空进样器。气相仪器上的分流，和其它进样方式一样，设定合适的分流比即可。

必须用色谱纯的试剂。另外也可以买有证标准物质使用。标气或标液都可以。

国产的应该都可以做的

工程师推荐的斜率正常值是1000左右好几万肯定不正常把柱子和检测器都老化一下看有没有效果

接触ICP几年还没有用坏过矩管。测试高盐样品要注意清洗。

选推荐谱线，每个谱线 受干扰和检出限都不一样。这几个元素 水很重要， 如果你用什么哇哈哈 ，怡宝做的，你不用浪费时间做了。做这几个元素必须实验室自带 超纯水，UP级

看具体的产品情况吧，准确性要求不太高的话，完全可以用面积归一定量。

填充柱成本低，在分离度要求不高的地方用，还是不错的。有的实验就要求多组分的总量，分离开了反而不好，比如“非甲烷总烃”，在填充柱上只出一个峰，在毛细柱上可能出好几个峰，算起来麻烦。

6890当然可以配百位盘你的工作站是什么版本的？我们有台HP6890就配的百位盘

有了解裂解气相色谱的吗? 那个公司的好?

增大进样量提高DET灵敏度

对于顶空进样而言，装入溶液的体积有没有个范围呢？比如说顶空瓶体积的一半到三分之二或者其它数值。

本人正在使用的安捷伦６１３０的ＬＣＭＳ，最近维修过的分子涡轮泵。然后进行样品分析时，主峰在２分钟左右出来之后，ＭＳ的基线会抬的很高，几乎达到主峰的高度。请问各位高手们有何解决的办法

一般国产气相色谱仪都能满足焦化分析要求，要选一些国产知名品牌的产品，关键是稳定性、可靠性，故障率、售后服务等

二氯甲烷 怎么样？不过挥发性有点强其实就操作而言，内标法更繁琐个人观点

按国标做，感觉检测限达不到要求，有时会高于标准限值

想上面所讲有达到最佳灵敏度和性能的流量。一般随H2气的流速的增加，响应值将逐渐增至最大值，然后逐渐降低。空气是助燃气，一般随空气流速的增大，响应值而增大，到某一点后响应值将稳定。对响应值，氮气和氢气有最佳的比例。

顺气路管找下，再确定如何做才能准确无误。