可能漏气了

记忆系统设置的。比如仪器编号，出厂日期

LZ看来没有用过六通阀。手动六通阀采用针筒进样或者气袋进样都是可以的。只要略加压样品气便可进入到定量管中，经过数次样品气置换然后，停顿数秒钟待定量管中样品气达到室内大气平衡时，六通阀切换到进样位载气会顶着定量管内的样品进入汽化室。

用过WAX柱（PEG20M）测定的效果还好，峰型不错（茴香醛稍有拖尾）。

再加一个填充柱的进样口。 就可以了。

内标法重复性容易达到

参照仪器设备操作说明书进行操作，厂家一般有培训的

如果是同一厂家的，看一下product number.check一下。

使用的是什么雾化室，是不是 废液管道 堵了

您是在什么地方？买厂家的您自己换么？

不是有除蛋白的试剂吗？好像是含二价铁离子的，记得上学的时候用过。

是用在顶空上，有买过德国产的，效果也不好，使用一段时间后气密性就不好了。

使用的频率多是不是也容易损耗?

一直对宏命令不是很了解！期待高手解答！

.3氢烘烤 这是近年较常用的方法。只需将载气或尾吹气换成氢气，调流速至30-40mL/min。汽化室和柱温为室温，将检测器升至300-350℃，保持18-24h，使污染物在高温下与氢作用而除去。氢烘烤毕，将系统调回至原状态，稳定数小时即可。

活性碳可以换新的，这个东西又不贵。

请问你们都是搞药品注册的嘛

我们实验室正在做，就是按照GB18581-2009来做的。

常州各位会使用GC9310的大侠们赶紧现身吧！！我真的很需要你们啊！！

有时候把载气流量调大，峰形的改变和柱温升高相似，灵敏度增加。如果是毛细柱，增加柱前压的结果不单是柱流量增加，分流比也会减小，进柱子的样品多了，峰自然比原来大。

根据方法要求的参数一一对照看是否满足要求。

一整圈还是矩管一边？

新柱子老化好了没？还有就是不同柱子响应不同，需要重新做标准曲线。

石墨垫石要换的，0.32内径的石墨垫是0.5的，0.53内径的石墨垫是0.8的（这些是岛津的备件编号）另外用大口径柱子的话，是不是不分流进样，那样的话衬管也得换

网上搜的，说是也能起到硅烷化的作用。1 、将洗净的衬管先以甲醇冲洗， 接著以乙酸乙酯淋洗， 再接者以正己烷淋洗。 2 、将前面经过三次淋洗的衬管放入二甲基二氯硅烷DMDCS溶液中(10%dichlorodimethylsilane的甲苯溶液)， 静置一小时以上。 3 、取出， 按照 正己烷、乙酸乙酯、甲醇的顺序淋洗。 4 、使衬管於空气中乾燥， 於摄氏300度的烘箱中静置一个晚上即可。 要注意的是， 以有机溶剂淋洗的顺序不可错乱， 最后的淋洗一定要足够，不然衬管使用时要活化好一段时间。

另外：磷酸三乙酯 常温下是不是液体？ 不加溶剂直接进样检测如何？如果用溶剂稀释的话，溶剂选择不当可能会干扰杂质的测定

求 岛津GC-2010? GC SOLUTION工作站软件，不知谁有呀。

如果噪声大了的话，可以先试着高温老化一下，还是不行再拆下来清洗毕竟拆着比较麻烦

1.隔垫是否漏气2. 衬管是否脏了3.分流比是否错了4.样品是否时间久了，挥发了

和岛津售后联系一下看是否可以解决，这个玩意儿比较老，估计不好找