我这里一直都是在这个温度做样 的，浓度含量合适，不算高也不算低，其它的参数和以前做 的都是 一样，但是就是不出峰啊！！！！

具体什么物质？有些物质会与固定液反应，有时甚至完全不出峰

去除溶剂的干扰？

说词典的名字就可以了

气体阀门，行话好象是叫“考克”。到五金店、卖气体的地方、卖气泵的地方，或许能买到。

加你的qq了，我这边可以帮你改装

安装的是填充柱时

丙酮本身是一个易挥发的溶剂，直接做GC时保留时间很短，故柱子要长，柱温要低。

重新做下boarder makeout还是不行的话，可能是仪器顶部控制syringe assembly 的可调电阻要重新调一下，打开顶部的盖子，把syringe assembly调到顶端，检查可调电阻（用万用表检TP0和TP2之间）应该是1.1KΩ

压力波动，瞬间压力会突然降到8.0psi左右，应该是进样隔垫松或时间太长了。

超过的多吗?是不是有个缓冲？有的时候升温会有个惯性。至于是否正常还不好说，截止到还没用过这个高科技的进样器。

可能你的程序功能没有打开，认真看一下仪器的说明书吧。

没有关系,只要压力高于气相的入口就行,但是有的和仪器气路结构有关,你如果不放心也可以将发生器的压力调高到0.4MPa

啊，我以前就是用0.53的HP-INNOWAX，后来改用0.32的柱子，竟然忘记换石墨垫了。不过好像也没有什么问题哈

可以提高温度让仪器运行一段时间，大约一两个小时，再把温度降到正常的温度。? 但是要注意柱子的最高使用温度。

谁说的？

可以试试WAX柱子，查一下两种物质的沸点，选一个合适的平衡温度。

工作站都有这个功能的，岛的是有，安得肯定也有，不过咱没有安的仪器期待安的用户来给解答一下

你的目的是什么呀，仅仅是调高色谱峰面积还是提高灵敏度？仅仅为了提高峰面积降低载气流速、升温速率峰宽就会变宽了。但是肯能会降低灵敏度。

请问用什么测定方法？进样针堵不堵，进样时有无漏气？

设定工作站量程范围就可以了

油漆里面有很多大分子物质，不能直接上气相分析，会弄坏柱子的。

和柱子有关系的，柱子选择不对的话，出来的会是一个包，你就会认为没有峰

赛默飞icp一般反映都是其RF功率管问题多多，不过每个仪器厂家都有其核心技术

有的柱子可以，有的不行。看你用的什么柱子

SE-30 类似于DB-1，是100%聚二甲基硅氧烷的非极性柱。-1的绝大多数都是非极性柱子，100%聚二甲基硅氧烷的固定相

关掉辅助气体，提高氢气流量到50~60ml/min 再点火，点着火以后再给辅助气体。试试

换了新柱子要用标准品把柱子饱和下，测过几个样品后，柱子的活化点都吸附了以后就好了。

最好能够通过实验验证一下！！！

甲醇定量不外乎内标法或者外标法，都有相应的公式啊。