直接用气相色谱法检测，用DB-624色谱柱能很好分开的，可以参照USP-467

我也觉得分流比没有必要要确切的数

常用溶剂的极性顺序：水(最大) 甲酰胺 乙腈 甲醇 乙醇 丙醇 丙酮 ? 二氧六环 四氢呋喃 甲乙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 异丙醚 二氯甲烷 氯仿 溴乙烷 苯 四氯化碳 二硫化碳 环己烷 己烷 煤油(最小)

很少出现这种情况的，没遇见过。

你们测什么？主要物质的含量还是杂志的含量？你们的工艺路线呢？还有你们用的是什么方法啊？

应该可以测

火焰口拆下来镲一下，还有就是仪器的H2与空气有没有调好，可能就是空气没有调好，试一下空气调小看看，不知道你空气控制在多少？

看看这个对你有用没！

我们做甲基汞都是用测汞仪来做。

买台安捷伦的最好。

想执行发射光谱的HJ776标准测定水中32种元素，结果采购的给买了MS的标液，A液含Al,As,B,Ba,Be,Ca,Cr,Fe,K,Li,Mg,Na,P,Se,Sr,V。 B液含Ag,Bi,Cd,Co,Cu,Mn,Mo,Ni,Pb,S,Sb,Si,Sn,Ti,Zn,Zr我刚接触ICP不久，看标准里写的干扰情况，一头雾水，感觉这两瓶标液的配方里存在好多干扰。不知道该怎么用这两瓶标液，才能有效避免干扰？

有时候不影响软件使用的问题经常出现，不理会就过吧。

不会是气路控制模块有问题吧？

检查一下柱子的配置，更换后把新换柱子的参数设置上。否则不易点火。

对待测溶液稀释到合适的浓度再上机

你用的是哪家公司的柱子！

是所有的峰都拖尾 还是某个峰拖尾呀？可能与柱效有关吧

更换到另一个检测器，排除一下是不是这个FID有问题。

难啊，呵呵呵。

一 一！！买二锅头？

手动进样的误差本来就大，基本都出在操作人员本身，如果没有在衬管的里面放玻璃棉，进针深浅影响都会比较明显的。LZ说的是隔垫吹扫吧？那个有2个作用，一是排除逸散的废气，防止污染，二保证样品不会都往上逸散了。出风时间偏差大吗？还有检查下系统密封性，有时候引起样品信号差异也有泄漏的问题，或者柱子没装好之类的。

可能是柱子的问题，换个柱子试试

俺用的就是9790,有啥问题吗?

我们用的是干燥空气

需要计算下你的ICP功率，一般都是配个半个小时，可以在停电后30分钟内采取措施，是关机保存数据还是等待继续来电运行设备，计算你ICP功率很简单，可以从设备上查询加上你辅助设备如冷却循环水机等

这款仪器光室温度是90华氏度，最后你的温度是多少？温度不稳定影响结果的稳定性。

功能上应该是无区别的，中文工作站中的一些翻译也许与英文的意思有些出入，但是这种情况是很少见的

首先检查一些点火时点火丝是否变红？

故障范围：1、柱温箱铂电阻故障--建议厂家客服工程师前来跟换 2、控温电路可控硅半导通状态--加热功率不足 3、柱温箱加热丝接触不良 福立公司在全国各省都有办事处请登录福立各省网站查询

瓦里安，PE，热电ICP都用过超过一年，没坏过矩管。而且样品量不少