我这也可订标液呐

我在想是不是有可能是这2个物质反应了啊，我们操作的时候柱温180度，十分钟

有机样品易挥发，中心管孔径大的话进样量大，等离子体负载大，不能匹配就容易熄火

有的可以有的不可以

应该分析碳、氢、氮、硫的含量比

建议你把气化室玻璃管清洗或更换一下，也许是气化室被污染了。

怪不得很少见到的。那还是用DB的吧。

没有进行安装的仪器操作培训吗？

安捷伦是最大的

如果哪位仁兄，帮助及时，资料全面，另有追加积分赠送！！！

我现在照着中文说明书练习英文版本的GCSOLUTION，好像没什么有出入的地方。

我们公司用的是太极计算机的TJ618，做出的数据很好，就是操作麻烦些

有信号，不出目标物的峰，溶剂量有峰。数据采集通道没有选错，毛细管柱接上的，基线非常正常，温度都升到250度了，不可能没有通电，出气的也是有流量的····望各位高手指点啊！！

会不会是衬管脏了呢？

站上很少做铝，不过最近因为需要所以采了铝的样，但是我发现铝用ICP也不是很好做。我想说一说我遇到的问题，首先就是标准曲线的问题，波长我选用的是396.15nm和167.0nm波长的，但是396这个标准溶液进去过后仪器提示标准溶液饱和，根本就做不出曲线来，167这个虽然曲线做的出来，但是数据相当不稳定，我做的是水样，平时大家做铝都是怎么做的呀？

专科毕业在相关专业工作满两年就可以评助理工程师职称。满一年评技术员。可以咨询当地人事局，每年10月开始评定

厉害 专家啊

最新试验后，王水不溶，碱不溶，马弗炉800度加热一小时没反应，继续加热再看看~

问题解决了就好！

加标的结果如何？可能土壤有干扰，对结果造成影响

应该不一样。因为条件不同。 如果完全不考虑本底信号，峰高不能确定。

外标法只是对每次的进样体积要求严格一致，但是样品配制的过程内标法比外标法繁琐

如果峰型不好或色谱峰平头的话当然要分流了。分流后有些杂质峰就出不来了，如果用归一法的话分流就会有影响了。你峰不出来应该考虑色谱条件的是不是合理

是根本就不出线，还是出一条直线，连正常的噪声都没有？

这仪器好像是通过气压来判断流量的。我们曾经怀疑是分流的气路被垫片碎屑堵了，用气体吹管路，似乎没效果，如果是堵了，降温后怎么又会正常了呢？堵塞管路的物质会热胀冷缩？

这个柱子应该可以用没有问题

柱箱后开门正常么？如果是，可能并非异常现象。

你使用的是什么检测器？检测器和进样口你都有清洗吗？好像是检测器前是不是有堵塞的现象？

仪器间的差别主要是体现在哪些方面呢？

是气相吗？哪个厂家的？描述的过于简单了。