热丝式裂解器和居里点式裂解器,那个更优势呢?

就是，找他们，你如果买的有发票和订货号码，怕啥！

传说中的鬼峰出现了....

元素多，买混标，方便些。

我们只用DB-系列的柱子！

tcd测有没有加修正？

找厂家直接拿货，估计品质和价格会便宜些。

三个同心圆，设身处地的想，你是仪器制造商，你就就会了解他们的作用了。为啥不是2个同心圆？非要设计3个

是不是X和Y坐标线都没有数字 空白一片？ 如果这样的话应该是工作站没有连接到电脑上? 可能是串口问题

用液相色谱做比较好！

150保持1分钟 6度每分到270度 保持15分钟进样口200度 进样1微升，不分流，检测器320度柱流量：2.0 尾吹30。

最好用自动进样器来进样,减少人为误差.

电磁阀的连接好像一个三通接头。

好像用汞。。。

其他的在GB 5009里面基本都有,也可以上工标网查找其他检测标准。

问题解决了，不是柱子的问题，是换了石英棉的牌子，换后这种虽然也说是去活的，却对乙酸有吸附。

允许偏差靠经验判断，这个没有规定，大约是不超过5%吧。

那一般是毛细柱还是填充柱？三氯氢硅是卤代化合物，为啥不用ecd检测器？而且检测过程还有氯化氢气体，对柱子和tcd检测器都是有伤害的，不解啊

这篇原创获奖没有？

不同物质的沸点与压力的曲线不一样。要查有关手册，计算软件（工具）只能针对特定的物质。

前处理是怎么做的？可否说明下前处理的过程，便于查找原因

我们用GHOST备份

最后勉强用一组数据做了个曲线，有点误差，跟领导交差，他说可以使用有时中控化验室做出的克升数误差也比较大，所以这个曲线基本可用呵呵，算是不了了之啊

可以用盐酸+硝酸+水〔3+1+2〕溶解.

天美的产品很垃圾的，要求高的话最好买进口的

我公司是专业代理各大仪器厂家二手翻新仪器及耗材配件销售www.gzyeloong.com

有大侠知道吗？

我们是关的

第一种方法分析硅是不合适的，因为四氟化硅会挥发；第二种方法中酸化形成的沉淀应该为原硅酸。至于为什么酸化后未见沉淀，这个就有看加的量了。酸化的主要目的是去掉熔融在多于的碱性物质。

我们是XP系统，用GHOST做的备份。