期待专家为你解答！！

我们是有一个流量计，直接开机设好一个流速，然后在检测器出口的地方测就可以了……

可以，我用DB-1（最好用厚液膜的）测过，柱温度要低，50度恒温两分钟，再升温

价格公道，性能可靠，配套齐全，稳定高效！

需要作的就是老化柱子,饱和柱子,找适合这个柱子的条件重新标定曲线,

我也知道是 菜油甾醇和谷甾醇? 就是想分辨清楚点！

柱子多长？TDX-01应该是可以分开N2和CO的，但是太短了也不行。另外你其他组分出峰么？TDX-01容易被水干掉。柱温多少？检测器温度也太高了吧？

前一阵又出现了同样的问题，一模一样，原因是进样针出现问题了，针头松动了。自己粘不牢，供应商给粘了一下，还不错。为防意外，又买了一支新针。

溶剂问题。 您使用什么柱子？分析什么样品呢？

三台同时用绝无问题，我们用四台都无问题。但要使用气管的内径要足够，不能太细就行。

用了一段时间灵敏度下降倒没注意过，是检出限高了？还是噪声大了？其他？会不会是柱子的问题？比如柱子用久了，柱效下降导致组分的峰型变宽而使检出限变大？

我用的溶剂是丙酮，用老衬管时丙酮出峰时间是0。78分，用新衬管后出峰时间为11。8分，我重新调了一下进样口，检测器两处接口毛细柱的长度（GC9A，检测器FID，进样口7。5厘米，检测器8。5厘米），出峰时间后移到45分钟，不知什么原因？请大家帮助！！！

检测器受污染的可能性大。

换个色谱柱试试看，另可以清洗一下、检测器、分流平板，更换衬管

压力问题不大

你是想确认你方法的问题出在那个环节呢，还是象制药行业一样进行全面的方法验证？

两种方法差别多少

我的450GC,ECD基线通常在200uV左右.

有没有对应的标准啊,如果有的话就按标准做了,如果没有可以自己找条件用顶空GC可以做,又方便又快,如果没有顶空就要用溶剂卒取了.方法要通过试验摸索.

只有过年前才会做这些准备的，现在还太早了。不过仪器保养就是要经常通通电，气相的话，就是该堵的堵上，防尘。

试试降低柱温，改变固定相和流动相。

是的，是不是刚换的溶剂。溶剂重蒸一下看看。

当初就听别人说ECD绝对不能进含水的样品? 没有问为什么 一直很小心的处理样品应该是有道理的吧

那里的文献,不会又是沽名钓誉的文章吧

我见过标准曲线用两年的呢。

是否与你的检测样品有关系呀？分析什么样品？

周期有点长，不过ICP-OES没必要用到这么贵的吧。

可能甲醇峰跟溶剂峰一起了,再有,温度也不用升那么高,载气流速也看一下,再看看分流比,还有你的浓度...

顶空盖子都是一次性使用的，而且每次压盖子的时候都是压的很紧，应该不是密封的问题。我的柱子合适吗，还是系统会有吸附，应该怎么排查？

不用自己吓自己了，没那么可怕。