提升量的调整，尽管提升了雾化效率，但是可能会减小相应的精确度和灵敏度。所以几乎每个成熟的ICP操作员，针对不同的仪器和需求会有适当的调整！

降低TCD电流如何 可能热导池损坏。

如果中间那个是点号，10.3%测得10.2%已经可以了，符合你那方法允差的要求

检测器温度如何指示?温度是不是跳动?

调整软件的设置或是清洗

检测器输出模拟信号正常吗？如果检测器信号正常，应该是信号采集问题

原理需要切向进气，切向进气，更能保护炬管

基线正常不？先确认一下有信号输入。

关注一下，我也碰到过这种问题

通常使用的炬管是“ Scott Fassel” 型设计( Scott 等, 1974 ) 。它由3 个石英同心管组成, 即外管, 中间管和样品注入管。外管内径为18mm, 长大约100mm, 中间管内径为13mm, 样品注入管1. 5mm, 这两个管的开口端都短于外管的开口端。炬管的主要作用是使等离子体放电与负载线圈隔开以防止短路, 并借助通入的外气流带走等离子体的热量和限制等离子体的大小。炬管的材料, 现在多用石英。样品注入管一般采用石英、氧化铝、铂金以及蓝宝石等制成。炬管水平安放在RF 线圈的中间, 离接口大约10 ～20 mm。当电源接通, 有高频电流通过线圈时, 在石英管内产生交变磁场。如在石英管中插入一根铜棒, 则铜棒内产生感应电流, 可把铜棒加热到很高的温度, 这就是高频加热的原理。如用氩气代替铜棒, 因氩气是非导体, 电源接通后, 石英管内没有反应, 不能产生感应电流。若用一高压火花使管内气体电离, 产生少量电子和离子, 则电子和离子因受管内轴向磁场的作用, 在管内空间闭合回路中高速运动, 碰撞中性原子和分子, 使更多的气体被电离,很快形成等离子体。因石英管内的电磁场方向和强度都是随时间而变化的, 所以电子在每半周中被加速。被加速的电子( 离子) 遇到阻力( 电阻) 产生焦耳热, 因此又增加了电离。这时可看到管内形成一个高温火球, 用气体将高温火球吹出管口, 即形成等离子焰炬。——摘 电感耦合等离子体质谱原理和应用

靠增加柱长来提高分离度不是很有效，因为分析时间增加的更多。最有效的还是改善选择性，就是换个不同极性的柱子

用双氧水即可溶解

什么柱子 流速测量过正常么？

这个用气相无法完成吧，得从其他手段上想办法了。

这么说来，你的含量很低了。

最多划为5.3设施与环境要求

刚开始做课题有很多不懂，想分离C1-C7烃类，TDX-01柱子不知道可以吗？如果可以的话，色谱条件大概都是什么如果不行的话，什么柱子可以呢？感激不尽

检测器噪声太大或不稳定，更改极性试试

看SGE的进样针介绍里有，您可以询问一下北京捷安杰科技公司相关的情况。

我也认为是同一柱子

建议还是用烘箱吧，进样针也要预热，不然结果也会不准确，进样要快要准。对于进样垫要注意合理更换，否则也可能因漏气不准。

那要看跟什么仪器比较吧？

你的冷柱头进样在进样后一直保持较低的温度，不升温吗？进样口也应该设置成程序升温，它升温之后柱箱才进入升温程序，这样就没问题了。

手动积分是相对于自动积分而言，就是人为划定峰的起止点。这在工作站中肯定是有的。

我们N2000都是手动积分挺好用的

你是想用国产的呢,还是想用进口的.国产的我觉得千谱的还可以!!

限不限制居民身份啊？

右边绿色的灯亮不？

应该考虑一下柱子是不是失效了或者就是柱效下降了！

把氢发器和空发器的干燥剂、活性炭等烘干后装上，基线反而变高达到800-1000，运行程序一天后，第二天降到450。检测器是FID，色谱柱：HP-INNOWax，30 m x 0.32 mm，0.50 μm，氢流量是30ml/min，空气流量400ml/min。不知是什么原因和怎样解决？望各位大侠指点迷津。