数据连接的话，一般是选择Level3,比率为115200

可能从试剂上要重新处理如何解决？微波消解也是尝试的一个途径

你能确定231是分子离子峰吗？和甲醇沸点差不多就纳闷了，分子量比甲醇大不少啊。

这个与你的基线噪音的大小还有关系啊

是色谱柱的问题，建议把色谱柱不连接检测器的情况下，老化24小时。

要看你什么规格了，PQ柱子一般4000-6000左右吧~！我说的人民币。HP-PLOT-Q 15m, 0.32mm, 20u4,399HP-PLOT-Q 30m, 0.32mm, 20um6,118

确是没对这个元素有要求

从你的表达中可以看出你自己是想去掉而不是重做。去掉可以的，这个符合规定，舍去异常点

一看就是准备买仪器的朋友啊

液体样品采样规程,有国标.

FID的喷嘴比较细，火柴头下不去把收集极拿下来，看能找到不？

? 完全没必要。而且这样风机会超负荷的。

我觉得主要看目标元素，现在测试EN71-3：2013 A1 2014，一般玻璃器皿都是可能含B的，我们配置标液是使用德国的 BRAND 的A级玻璃容量瓶，配置好后用PTFE材料瓶子储存，不过这些只是专门买来配标液和储存的，尽可能排除外界影响

进样塔中确实有风扇呀！就在进样塔的上部。

色谱分离条件不光和沸点有关，也和化合物的性质，极性等因素有关。这个问题问的不具体。很难回答。

哈哈，50w可以买到8000了

300以下就可以

单位可以看你在方法编辑里面设置了，浓度或者输入质量体积转换成mg/KG

满量程用不是最佳选择，个人觉得5ul的更好对峰面积的影响应该不大，只要你的进样技术过硬。

是不是有什么地方有漏气，基线一直往下掉。

要有一定的压力和流速才能，要不你后面装个真空泵抽

不同的机器标准不一样，不是完全绝对的，一般好像都是在50-60左右就可以。

主波长，副波长等等叫法

最好不要用水做溶剂，对出峰有影响的，换个溶剂吧。

七天七夜还能保证空白么

直接进样 程序声望进样等

用有机溶剂萃取一下不行吗？水对柱子是有一定的伤害。另外乳化剂是高分子的物质吗？

感觉排除干扰非常重要。可能需要先弄清楚飘尘中的可能干扰因素吧

要看仪器的使用情况。工厂24小时开机的仪器，状态一直不变，曲线用的时间长。我所在的实验室是仪器用后当天关机，下次开机时就要再次做曲线，也可能下次开机时要换柱子做其它项目，曲线是必须新做的。

你要做多大浓度的，我个人认为直接顶空恐怕不行。需要前处理