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我个人认为是数据处理系统自身有问题。因为修改前后峰宽变化很小,而峰高不会变化,个人认为不至于导致峰面积相差数倍。
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一根估计难度很大,建议用两根做PQ切割做氨,分子筛做氢、氮
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药典上的方法应该没太大问题吧?照着方法做就行了。
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色谱载气的柱前压及毛细管柱的尾端气体均正常,但在连接FID后,却检测不到有气体流出,大家遇到过这种情况吗?难到是FID中漏气?应该不至于吧,总觉得应该哪里有问题用的是PE的Clarus500
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点火线圈发红亮不亮?气体N2,H2,Air的比例对吗?17000可能是收集极的弹簧接触不好或没有安装好,一般可从右侧推过来。
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我也在一直为儿童玩具默默出力啊!
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内部使用没有强制性的要求检定,一般可以根据经验来判断仪器状态,每次做样都做标准品,标准品和以前做的标准品对照,差别不大即可认为仪器状态正常。如果企业不差钱,做检定更好。
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还要看柱箱体积是否够大,最好不要勉强,以免损伤柱子
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-06回答
没有更换或者拿下来清洗,不用做准直。
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水产品的前处理应该比较繁琐,会不会是在前处理过程中引入的?没做过这类产品,猜测一下
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其实并不是指定的牌子就好,关键的要看是什么配置是吧?当然品牌也是有一定影响的
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部分与总量的关系!
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差了将近11分钟 有点夸张了,LZ确定没漏气吗
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进样有塔中的主板控制,所有马达的行进都是有它控制。主板的正上方有一个风扇,就是用来给进样塔降温用的。
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请问GC112A原来配置那些检测器?
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理论上应该是都不一样的实际情况没有试过 应该也是不一样的
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在ICP中,一定的酸度下,各元素的离子才能保持稳定不发生水解~~
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-06回答
我觉得主要还是气源和电源的问题制约了它的发展。内部气源和电源如果只能用几个小时,实用性不大。要是用外部气源和电源,又失去了便携的优点。
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你找的方法可能是这样的:填充色谱柱根据目标物选取一根。十通阀用于定量进样,没什么特别的。检测器根据目标物选取,分析氧气、氮气、甲烷用TCD,分析一氧化碳、二氧化碳用转化炉加FID I,分析乙烷、乙烯、乙炔用FID II。不过TCD、转化炉、FID I串连也可以...
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你找的方法可能是这样的:填充色谱柱根据目标物选取一根。十通阀用于定量进样,没什么特别的。检测器根据目标物选取,分析氧气、氮气、甲烷用TCD,分析一氧化碳、二氧化碳用转化炉加FID I,分析乙烷、乙烯、乙炔用FID II。不过TCD、转化炉、FID I串连也可以。
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这是最新款吗?要多少银子的?
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助燃气纯度要求不高吧,但是要尽量干燥,潮湿会导致难点火..我用过的就是空气压缩机带干燥功能
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恒压控制的时候,柱前压力直接决定柱流量。柱前压力调大,柱流速变大,一定程度上不利于分离
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如果用的毛细管柱最好不要进水,不然柱子会损坏很快的
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其实,国内的企业也想做好,有时候,限制产品质量的不光是专业上的技术瓶颈,同时国内的机械加工等基础行业也会在很大程度上影响国内产品在国人心中的形象。改革开放,革少了国人的民族自豪感,改多了崇洋媚外的思想,开放了中国的80%以上的市场。
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这是ICP变革的方向
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我们是内标法
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dex是拉丁文dextro的简写,是右旋的意思,左旋是L
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一定是漏气了,这种情况问过厂家工程师
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质控做得如何?
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样品种类单一,直接上直读光谱吧