压力设置的有没有问题？

用的是什么检测器，维护一下进样口，

主要看你分析啥物质，沸点很高可能影响不大，沸点低的，肯定有影响了。

功能应该都一样吧我们的中文版只是在英文版的基础上安装一个汉化包稳定性可能会比英文版的差点吧

顶空进样三氯甲烷可能不合适了。

我没有分流，直接进样的

加个风机吧，一般都有保护装置，排出不及时温度高会自动熄火的。

你加标浓度有问题。

经验而已，并不是全对

没用过别的，一直用的事N2000的。

如果你说的“进样慢”不是特别慢，不超过5秒，对保留时间的影响可以忽略不计，但是峰形不好。

找厂家要

国产的很简单的.

最简单的办法就是把顶空瓶子封好后放到进样口边上予热一会,用气密进样针取顶空气进样就好了. 要定量就加内标.

请问载气纯度怎样？柱子老化好吗？用什么检测器？

用什么型号的仪器？很奇怪。

都有可能，俗称柱残留所致！

根据标准配制要求的精度来选择玻璃器皿的等级。

完全可以实现的 可能是设置上有点问题 我们这里就是一台电脑控制两台机子的 没有什么问题。打安捷伦800问问吧

要根据你的样品性质，选择到低是静态顶空，动态顶空，还是萃取，选确定个大方向，再看是手动控制还是带EPC 的方式

做被测元素的重复性和重现性。

使用之前最好老化一次 时间不必很长

用一根柱子的时候，最好把另一根取出来。如果两根柱子的最高使用温度都比较高，做样的温度不高，两根柱子都放在仪器里面也是省事的一个办法。我以前就因为同时装两个柱子，把耐温低的柱子给废了。同事做苯系物（FID），柱子最高使用温度150度，他做完样我接着做有机氯（ECD），把柱箱温度升到230度，过了一会发现FID上有细细的一股青烟冒出来（装的是填充柱），我都没反应过来是怎么回事，同事想了一会说：柱流失，坏了。赶紧把柱温降下来，试做苯系物，什么都做不出来，刚买的新柱子，用了不到5天就弄废了。

可以回答太短，不让发

纠错：在雾化气流速一定的情况下，1mm中心管的气溶胶流速是2mm的4倍！

与其说过滤不如说筛分。

柱子是不是不行了还后看一下子是不是漏气了

我要进1ul的样品，是用1ul的进样针，还是用５ul的进样针好？分别用这两支进样针，对峰面积会有影响吗？

专属性：溶剂是否感染检测；对照级样品溶液稳定性，在可能的最大检测周期内，含量是否会变化；降解试验，考察主峰与降解峰是否可以分开，主峰风纯度精密度：进样精密度；方法精密度，3个浓度梯度，每个梯度3个样品；中间精密度，不同人，不同柱子仪器在不同时间重新进行方法精密度准确度：加样回收线性耐用性：考察条件的微小变动，是否会对主峰的分离度，拖尾因子，塔板数造成明显影响

没有紧急火焰关闭开关？