一般情况下是没什么问题的

是怀疑实验方法还是怀疑实验结果多些?如果是怀疑实验结果可以做标样和比对.

这种用调节方法可能比较困难，不行就试试不同极性的柱子吧。

是不是考虑清洗进样口，衬管，分流平板试试？

通讯问题是经常的，一般重启都能解决。

顶空主要是针对挥发性组分，农残的检测，方法上一般都是液体直接进样吧。

N-263贵金属萃取剂是一种阳离子表面活性剂。主要应用于金、铂、银、钨、钼、钒、钛等稀贵金属的萃取。目前，国外在以上贵金属的萃取中已大规模的采用N-263。

我知道安捷伦的工作站可以自动计算出。

高，压力表正常吗？

不一定要马上清洗，先高温老化一下检测器看是否尅也解决实在不行了再考虑清洗

什么反应?具体产物是否可以说出来？

如果都买真酒的话，那不是太浪费了嘛哈哈。我来举个例子说明一个现象，我造假，开始买了一瓶真的50年茅台，然后买了一个真的50年茅台的瓶子，这样一个瓶子半瓶，然后用较差的白酒勾兑成2瓶，虽然成本高点，但是，我不说大家也知道了，从技术角度上来说，还是能赚点的，对吧。如果光从国标的几种物质来判定真假，个人觉得真是小儿科了

柱子越长，能分离的混合物也越好。如果你不是做混合物的话，只是几种物质的话，15米长的柱子也可能用来分析。

应该是没有问题的，因为我点火时是能看到信号输出的

关于仪器初始化问题：仪器进行两次初始化完后显示初始化失败安装工程师说只要进行完了初始化没成功也可以测准，问题不大，说调仪器参数对仪器损害大，建议不要轻易调，请问你们是都要初始化显示成功了再测吗？还是只要进行了完了初始化没成功也就这样测？还有仪器检测完后是不是先用2%的硝酸重洗再用纯水冲洗，最后排干管道的水？

突然断电的话,工作站是否可以自动保存结果取决于你用的工作站我手头的工作站还没有这个功能

看空白实验相应保留时间的峰高或峰面积，然后乘以3倍即可

SE-54柱子不只是“四氯化碳和1，1，1-三氯乙烷的峰分不开”，还有几个峰也分不开，还是考虑换柱子吧。

温度、时间、进样手法保证一致的话，重复性应该还是可以保证的。

考注册质量工程师吧

微量进样针需要校验吗？我们从来没有做过 感觉主要是看他的重复性 不要他准确定量吧

记得不要听销售忽悠，要自己拿样品去实测。

版内有操作规程和操作说明，去资料贴中找找（置顶贴）

“调到上：2mv，下：0mv，满屏40分钟。会看见基线上有细小的毛刺”。范围太小，有毛刺正常。但是要看毛刺的大小。应该算是正常的。

恩 。，每次在选溶剂的时候我总是只考虑溶解性的问题 ，基本把毒性这一条给忽略了！以后得注意了！

往里面加点标准溶液看看，样品峰是不是和标准峰重叠或者能看出来有分叉

还有就是分离三氯氢硅/氯化氢/二氯二氢硅/四氯化硅可以根据其极性分离，一般是用哪种类型的色谱柱？

取瓶的小爪不能升降？

外文版，出现bug的机会少。

样品太脏了