没有什么特别的要求,只要能够达到分析纯就行了!!

今天又测同样的样品，条件也没变，基线最大上升高度有所下降，但也还有200多，是不是色谱柱被污染了？

好像是样品存贮过程中会变化。 未必是在进样口内变化的。

依照重要性，我认为依次是 是否符合本实验室的要求，售后服务、价格、耗材价格及更换频次 工作站的易操作性……

众所周知，ICP为多元素分析仪，原始记录信息一方面元素多，另一方面元素的发射强度、浓度的信息相比原子吸收和原子荧光增多不少。本着实验室一向的严谨的工作态度、工作效率和实际工作需求，各式各样的原始计算单在各大实验室应运而生。你的ICP原始记录单填写信息是否合理，让我们一起投票选择！

大家一起努力！

应该是检测问题,可能检查一下.

HJ/T 38-1999 国标

柱子不一样，可能峰型也会有差别（即峰展宽可能不一样），因此在进样量、分流比等其他色谱条件完全一致的情况下，峰面积估计差别不大，但是峰高不太好说

找PE去买最保险当然也是最贵。

柱温是一定要降下来的，降到室温，我们都是降到40度才关机的，否则柱子容易被氧化。检测器和进样口好像没特别要求，不过要拆卸的话一定要把温度降下来，容易烫伤不说，高温那些器件的螺纹啊什么的也容易坏掉。

如果出现次数比较多，首先检查检测器是否熄火，如果检测器正常就要检查工作站问题，分步排除吧

就跟质谱电子轰击EI一个意思吗

本人刚接手气相，前几天猛然发现不管是FID还是ECD的基线出现了异常，正常情况下在溶剂峰前后（FID--10mV左右，ECD--15mV左右），一旦溶剂峰出完之后基线就会变高，而且溶剂峰也不完整，FID溶剂峰有拖尾现象，ECD溶剂峰在后半个峰会有小分叉峰出现，之后一直处在比正常情况下都高的情况，下降得异常缓慢，求解

Agilent 工作站好用，只是你使用时间短，多用多接触

没得错，应该这样算

我现在遇到一种情况：同一根柱子分析氧、氮，氧拖尾严重，而氮没问题。何解啊？

ICP测试汞的话，我们的最低点是0.05L，不知道你们测试希望达到的最低检出限

色谱条件有无改变？是不是漏气，或柱流速降低？

要做方法验证，买单标配制很麻烦，买混标又怕干扰严重，你倾向买哪种？

分流就是为减小柱前压，调节载气流量减小拖尾

第一次发帖，怎么就成悬赏贴了？晕

最好通气或者封闭一端抽真空

用石英中心管

有哪家仪器公司能做方案不，直接买仪器，自已做没有仪器，也麻烦

这个根样品也有关系

也可能是配样及进样误差造成的

把检测器上面的罩子拿下,用吸耳球对准猛吹.

甲脂化，才能进气相

比如说你纯样品峰是2.00,那样品峰就在2.00左右去找，那要看你的样品出峰多不多，含量多不多，“保留时间一致”其实是很难达到啦，都会有偏差，一般是取接近纯样品峰的出峰时间