能不能把标准传上来给大家看看 大家帮你分析一下！

越来越专业化，理论化了呀。

ICP分析时，前处理非常重要，大家来讨论一下酸溶和碱熔在ICP分析时的优缺点吧我先说：酸溶对某些材质不易溶清，碱融最后的溶液盐度高

这个可能影响不大，最后可能会被吹到哪一边去了。

仪器参数、实验条件、样品组分及浓度能否说得清楚点。

甲醇70摄氏度足够了

影响样品峰的计算吗？溶剂在FPD上的响应值应该比较低，如果气体比例调节不合适，大量的溶剂进入检测器可能导致火焰猝灭而出现怪峰。

用液相-原子荧光试试、。

按NY761-2008处理，前半部分是通用的，一直到氮气吹近干都一样，后面要分开来做，有机磷氮气吹近干时，加5ml丙酮定容，有机氯要过弗罗里析柱，再次氮吹，用正已烷定容。

常规柱，国产也不赖。要看你分析的样品了

需要钱吗

当然可以，比如日本官方发布的多残留一齐分析法就是放在一起进行前处理的。国标19648的方法也是类似的一齐进行前处理的。

我也比较好奇，? 我记得二氧化硅 好像是呈 双性的， 可以看成氢氧化硅，或者硅酸。在强酸性环境下，它应该是以碱的方式存在吧。 要沉淀是不是应该在中性环境下才能实现？很少测这个元素，不过硅ICP 信号还是很稳定，我没有发现有什么记忆效应。做硅全程 塑料容器，这个元素非常稳定。记住一定全程塑料，包括你的酸不能是玻璃瓶的，要做好，我以前是用苏州晶锐UP级的酸做的。HF最好1%以下，不然很伤ICP-OES，带HF的样品，最好少做，通风不好死人都有可能。HF毒性不低

1、90%的是检测器极化电压不够，板子问题，我也遇到过此问题

是上机之前假的内标无么？

重启N次了，还是不行。

大概有五六种格式可以选择。记不清是五种还是六种了。

液化气的压力又不高的，不超过1MPA

我这里岛津气相大毛病没有，感觉挺皮实的

.4超声波清洗法将污染严重的电子捕获检测器从气相色谱仪中拆除 ,使检测器的接柱口朝上 ,用2. 5ml 一次性注射器抽取2. 5ml1 #清洗剂 ,从载气出口处注入 ,待载气进口和柱子接口处流出溶液时 ,分别用胶塞塞住管口放入超声波分离器中洗涤20min。将检测器中的洗涤液弃去 ,再注入 2 #清洗剂溶剂放入超声波分离器中洗涤 10min ,再将检测器中的洗涤液弃去 ,用3ml 甲醇溶液分3次冲洗 ,待溶剂挥干后 ,装入气相色谱仪 ,接空玻璃柱通入氮气以90ml/ min流速保持 20min ,然后接通电源使检测器温度升到使用温度 ,当仪器条件达到平衡时 ,观察处理后检测器的基流情况 ,使仪器处于正常工件状态后 ,接色普柱进行样品分析。（注1 #清洗剂:洗涤剂(主要成分为 Triton X— 100) 0. 5ml 加入丙酮 50ml 混匀。2 #清洗剂:洗涤剂0. 3ml 加入甲醇50ml 混匀。）

MS柱固定相跟对应的普通柱稍微有一点不一样，键入了苯基，不知对分离选择性有没有改善

GB/T5750.8-2006

内标法的，这个跟稀释倍数和取样量也有关系？大家给个公式瞧瞧！！！

进样口又没有填充石英棉？

仪器连接有没有问题，问题应该处在检测器上

我们实验室配了一台，还不错。

也可以不用串联，也有可串联。一般是氧，氮/氢走TCD，CO/CO2转化FID，其它走FID。主要是阀少，所以才使用多通道，多检测器流路。

刚换的有三个月质保继续联系工程师吧，不行再找我咨询

柱温降到室温很慢很慢，也很浪费时间，我们以前是降到70度就可以了，检测器和进样口80度以下就可以全部关机了。

求教，万能的群里有没有使用普兰德刻度移液管的，1? 0.5? 0.2ml的用不用吹，怎么校正，我怎么吹与不吹都觉得不对，吹了就多于1ml不吹就少于1ml