呵呵 题开的太大，色谱包括的内容太多，您是不是应该先谈谈？

是不是柱子不行了，或者是流量不稳

个人觉得，5110仪器大小和布局比700紧凑，软件使用界面也更简单明了。

初始化不成功怎么行？调仪器参数对仪器损害大我是否可以理解就是对仪器进行校正类似于波长扫描等

丙酮和正丁醇都是非极性物质，能用极性柱？

甲基苯磺酰氯，看起来应该是用液相柱子做的吧如果没有衍生操作的话，做气相常用的柱子应该会有问题当然即使是液相柱子，LZ-52也够偏门了

网上搜到的：物理性质： 密度0.884熔点-20 ℃ 闪点132 ℃分子式：C25H54N.Cl 分子量： 404.16 纯度： 99% 外观： 膏状物 相关描述： 金属萃取剂. 产品别名： Methyltrioctylammonium chloride; Trioctylmethylammonium chloride; Tricaprylmethylammonium chloride; Aliquat 336; Capriquat;甲基三辛基氯化铵; 三辛基甲基氯化铵；N-263萃取剂

如果你这个20多种是混合样品，就可以每个柱子做一个混合就好。否则的话，那就要做20多个。

可以考虑用称量法来校验，原理是根据水的密度在20℃的时候是1g/ml，10ul的水重量应该是0.01g

仪器安装完毕，现场培训好了，是否还要打印仪器相应参数，还是签字验收就好？

GCMS的信噪比是吧，标题有点问题，应该是5975的信噪比。有专门的方法做呀，直接调用就行了。把样品瓶放到1号瓶位。

非常重要~高精度的建议加装~

经过多次实验证明，在HP-INNOWAX 柱子上确实是两个峰，并且随着时间变化，前面的峰会越来越小，后面的峰会越来越大。

老化的时候关掉TCD桥流，色谱柱断开检测器

内标物质，很难找的，不过正庚烷，这类特别稳定的，这和你的合成工艺有关

是不是把采样界面和后处理界面搞混了？是安捷伦的工作站吗？

草酸无法汽化，直接就分解了。

如果附近的相对强度比自己选的这个高很多，建议不要去选择。

进1ul，是不是太多了？过载了。通常只进0.2uL.

气路控制板坏了，先加qq交流一下故障

我公司是专业代理各大仪器厂家二手翻新仪器及耗材配件销售www.gzyeloong.com

进样口和色谱柱的清洁很重要。? 先检查衬管，然后考虑色谱柱。1701可以用的，如果有问题，也只是这根色谱柱有问题。

要了解LOD，MDL和LOQ

试过CP-VOLAMINE 柱效果不错

selective是检测器的选择性。你的选择题，选项好象都是液相的检测器，应该发到液相色谱版。

带螺口的小瓶子低温保存。

没有看清楚。来晚了

我们没联网

谁说一定是硝酸？还有盐酸的、氢氧化钠做介质。CA NA K 就是水来做介质，W是氢氧化钠，主要是看元素决定。

看样子你接触妥曲珠利啊，而且还要做分析，似乎仪器还不错，难道是国邦的？调调尾吹呢？0.76似乎是有点前延