是不是跟样品有关系 比如样品的溶剂有没有影响呀？

做完：04号样：46.60％

除尘，除油污。

建议再重新安装和插线

请问色谱仪的校准曲线的使用期限是多少呢？是当天校准当天用，还是校准一次就可以做多次？

本人使用的一台装的两个不同的柱子，但使用的温度不同，选择了一个较低的柱温，可以使用，前提是两根柱子温度相差很小，10度。

可能有过误操作，一种可能是进样后检测器没点火，另一种是柱子起始温度设得过低，都可能造成你这种情况

需衍生化，一般用硅烷化试剂，乙酰化试剂等，可用FID。

也不一定阿，行行出状元吗

基线什么样？进样时注意观察针是否确实吸到样品又没有堵塞的情况

先用铬酸洗液泡一泡，然后在超声，最后放在鼓风干燥箱内烘1天就会好转

会不会是衬管吸附的原因呀？衬管脏不脏呀？

做溶剂残留这个项目，顶空瓶里加的不是溶剂，是底液或样品，里面含有溶剂。

考滤仪器的折旧率、人工成本、试剂成本、其它固定资产的折旧率等

不同物质饱和压都不一样呀～我觉得你这问题问错地方了

在酸性环境下可以以稳定的状态存在（一般离子态）。在纯水中有些元素会形成氢氧化物或氧化物的形式沉淀（附在容器内壁），使得溶液中的浓度降低

试试超高压微波消解。

说了，OES 不适合你的要求，上MS吧。

如题，请大神们指教。

干嘛进空气啊? 氧对柱子和ECD都不好啊.你把柱子取下来,把ECD 下端锁上,再跑个run, 看看一样不,如果不一样,说明你的柱子和进样系统有问题,否则就是ECD污染了.

你的关注焦点应该在色谱柱，而不是在检测器。如果色谱柱不能分离你说的这些物质，用质谱来测定还是分不开。

同样的条件，只改变的分流比~

氯化镁我 觉得还是抑至水解吧！

有配UPS 3部

六通阀为好吧 没用过自动带冷凝的系统。

都有道理呀，换针也会引起误差！

需要，公司内审或者外审的时候会要求你出具仪器状态正常的根据的。

我们是购买回来的，没有开封的原液，是由试剂管理员管理的。其他人需要使用时，需要去她那里领用，然后登记（她需要负责及时申购，验收，编统一的内部标液编号和管理有效期），这个冰箱会上锁。上锁也主要是方便自己管理，不让其他人乱取和乱放，导致混乱。其它如果是已经发到检测人员手上，正在使用的，各项目都有规定的冰箱放置，这个是不上锁的。各项目，能区分，自己管理好就可以了。我觉得这个问题，主要是标准溶液管理程序文件规定好了，就可以了。目标是实验室能做好标准溶液的管理工作。至于上不上锁，文件确实是没有规定这么具体。我觉得要开，也是建议项。

乳化剂对柱子的损害较大，试着采用前处理分离一下。

维修后机械定位有偏差，看看说明书能不能自己调整，不行的话还得叫原来的维修工程师。