8ml浓硝酸加2ml双氧水 微波高压消解

我知道千谱的工作站也可以自己算出信燥比的。

流量一定时候，这个阀针的位置是不是固定的？

在工作站里找呗 很简单吧

影响时间的因素很多，比如载气流速减小，温度低，等都会时间长，

先做下实验，如果能满足实验，再购买，国内外的都可以试一下

你的问题需要详述样品基质、前处理信息、溶质比等等，，

2.1热清洗法? 通常轻度污染常用此法。首先确保气路系统不漏和无污染［2.2、2.3法同］。然后，卸下色谱柱，用闷头螺帽将柱接检测器的接头堵死。调N2尾吹气至50-60mL/min，升检测器温度至350℃左右（63Ni源），柱温250℃，保持4-8h。最后，冷至通常操作温度，观察基频是否下降至正常值。如有效但还不够，可重复处理之。

用铬酸洗液洗洗

请问是什么检测器什么进样口呀，检查进样口是否漏气并做维护，如更换隔垫和衬管，将柱头割掉10CM。

按照电离辐射标准规定是属于V类放射源,但因为屏蔽的好,国家都予以豁免.只要按规程操作,不会伤害操作者.

1-10mL，最常用的是2mL,5mL。注意同一个批次的样品和标准溶液所加的体积必须一致，不然没有可比性。

当然是PARKER的

目前国内做顶空的没几家，成都有一家，北京有一家。选择的余地不大。个人觉得。

找说明书，有个键盘可以输入命令，回到仪器出厂时候的参数。在这个状态下你工作下看看是什么状态？还不行，到厂家。

最好用内标物标定你的仪器

请问用在什么型号上？

这个当然可以！只要有软件的序列号就可以呀！

我做过甲苯的标准曲线，色谱纯的，不需要前处理，其实分析纯的也没问题，配标液可以用至于标线的浓度范围，这个和你要测定的浓度范围有关，你测定样品中的甲苯浓度要在你配制的浓度范围内峰面积几万什么概念？这个和工作站还有关系

可以先查一下文献，看看有没有相关的现成方法。

参数不用打印吧，重要的是 测试指标

看见您发的了，我还想过来帮忙问一下呢，看来不用了，希望有专家尽快帮忙解答一下，还有，最好把问题重新编辑一下，详细一点，这样有助于别人进行应助

估计，你的电脑把原来N2000使用串口配置成其他设备的串口了：如打印机等其他电脑外置设备。只需进入电脑的系统配置，重新设定一下，应该就好了。如右点击桌面的‘我的电脑’，点击‘属性’，再点击‘硬件’，然后点击‘设备管理器’，在该窗口中，查看‘COM端口’或‘串行总线控制器’中的端口配置情况，把N2000使用的端口重新配置为N2000即可。

这么高的含量不大可能，你可以用泡沫试一下，如果泡沫很快就消失，可以确定二甲醚含量很高，另外，做二甲醚时，应该让液体全部气化才行，不然含量会很高。

我们一直使用的都是英文版本的，使用也很方便，我觉得没什么问题

虽然安捷伦的DB-1,HP-35也可以分离某些胺，但不如RTX-5Amine的效果好。

这种情况可能排液不畅，要调一下

检查进样口和检测器是否脏了从你反映的情况来看，应该是检测器脏了，清洗一下就可以。

710检测器一直都是-30度，光室升温，很少观察因为很少关机，长时间关机后开机三四个小时应该可以恒定了。而检测器降温开了水机十多秒就可以降下来。

安捷伦的柱子也不错。